APR-246 يعزز التأثير المضاد للسرطان لعقار الدوكسوروبيسين ضد خلايا سرطان البنكرياس AsPC-1 المتحولة p53

المؤلفون

  • Ali Haider Alhammer قسم التقنيات الاحيائية الطبية و الجزيئية، مركز بحوث التقنيات الاحيائية، جامعة النهرين، بغداد، العراق. https://orcid.org/0000-0002-1116-7987
  • Shaymaa Ismael Al-juboori قسم علوم الحياة، كلية العلوم للبنات، جامعة بغداد، بغداد، العراق. https://orcid.org/0000-0002-5925-8722
  • Shahad Ali Mudhafar قسم التقنيات الاحيائية الطبية و الجزيئية، مركز بحوث التقنيات الاحيائية، جامعة النهرين، بغداد، العراق.

DOI:

https://doi.org/10.21123/bsj.2024.10135

الكلمات المفتاحية:

APR-246، علاج تأزري، دوكسوروبيسين، سرطان البنكرياس، منشط p53

الملخص

سرطان البنكرياس هو مرض ذو معدل وفيات مرتفع، ولا يزال التشخيص المبكر لسرطان البنكرياس يمثل تحديًا. يظل معدل البقاء النسبي لمدة 5 سنوات أقل من 8%، والاستراتيجيات العلاجية غير فعالة في زيادة معدلات بقاء المريض على قيد الحياة. في خلايا سرطان البنكرياس، ارتبطت مقاومة العلاج بالتغيرات الجينية التي تؤدي إلى ظهور مسارات خلوية شاذة؛ ولذلك، هناك ما يبرر ايجاد استراتيجيات جديدة لعلاج هذا المرض. هنا، سعينا لاستكشاف مُنشط p53، APR-246، إما كدواء أحادي أو مدمج مع دوكسوروبيسين في خط خلايا AsPC-1  ذات بروتين p53 المتحول  (p53-mut). تمت دراسة السمية الخلوية لـدوائي APR-246 ودوكوروبيسين اما منفردة أو مجتمعة في خط خلايا AsPC-1 مع اختبار MTT. تم حساب مؤشر معامل قياس التأزر (Combination Index) بناءً على نهج Chou و Talalay باستخدام برنامج CalcuSyn. تم تقييم موت الخلايا المبرمج بعد تصبيغها باستخداممادة الاكريدين اورنج/ايثيديوم برومايد (AO/EB).  تم فحص التغيرات المورفولوجية تحت المجهر المقلوب بقوة تكبير 200 مرة  تم قياس كمية التعبير الجيني باستخدام فحص النسخ العكسي الكمي PCR  . أظهر APR-246 وحده تأثيرات متواضعة مضادة للتكاثر، في حين أظهر دوكسوروبيسين مع APR-246 تأثيرات تآزرية مرتبطة بالتغير المورفولوجي؛ لم يلاحظ أزدياد في نسبة موت الخلايا المبرمج في الخلايا المعاملة بكلا العقارين و هذا ما اكدته مستويات جين ال NOXA. في الختام، APR-246، سواء كان العلاج وحيدًا أو مقترنًا بـدوكسوروبيسين، كان يعيق تكاثر خلايا AsPC-1  ذات p53-mut، وهناك ما يبرر إجراء المزيد من الأبحاث في المختبر وفي الجسم الحي.

المراجع

Rawla P, Sunkara T, Gaduputi V. Epidemiology of pancreatic cancer: global trends, etiology and risk factors. World J Oncol. 2019; 10(1): 10. https://doi.org/10.14740/wjon1166

Blandino G, Di Agostino S. New therapeutic strategies to treat human cancers expressing mutant p53 proteins. J Exp Clin Cancer Res. 2018; 37: 1-13.https://doi.org/10.1186/s13046-018-0705-7

Qian Y, Gong Y, Fan Z, Luo G, Huang Q, Deng S, et al. Molecular alterations and targeted therapy in pancreatic ductal adenocarcinoma. J Hematol Oncol. 2020; 13(1): 1-20.https://doi.org/10.1186/s13045-020-00958-3

Du J, Gong H, Xiao H. Somatic TP53 mutations and comparison of different TP53 functional domains in human cancers: Data analysis from the IARC TP53 database and the National Cancer Institute GDC data portal. Med Data Min. 2021; 4(3): 1-10.https://doi.org/10.12032/MDM2021033003

Engeland K. Cell cycle regulation: p53-p21-RB signaling. Cell Death Differ. 2022; 29(5): 946-60.https://doi.org/10.1038/s41418-022-00988-z

Peter S, Alven S, Maseko RB, Aderibigbe BA. Doxorubicin-Based Hybrid Compounds as Potential Anticancer Agents: A Review. Molecules (Basel, Switzerland). 2022; 27(14): 4478.https://doi.org/10.3390/molecules27144478

Mohammed I, Alhammer AH, Arif IS. The p53 reactivator PRIMA-1(MET) synergises with 5-fluorouracil to induce apoptosis in pancreatic cancer cells. Invest New Drugs. 2023; 41(4): 587-95.https://doi.org/10.1007/s10637-023-01380-5

Sallman DA, DeZern AE, Garcia-Manero G, Steensma DP, Roboz GJ, Sekeres MA, et al. Eprenetapopt (APR-246) and Azacitidine in TP53-Mutant Myelodysplastic Syndromes. J Clin Oncol. 2021; 39(14): 1584-94.https://doi.org/10.1200/jco.20.02341

Menichini P, Monti P, Speciale A, Cutrona G, Matis S, Fais F, et al. Antitumor Effects of PRIMA-1 and PRIMA-1Met (APR246) in Hematological Malignancies: Still A Mutant P53-Dependent Affair?. Cells. 2021; 10(1): 98.https://doi.org/10.3390/cells10010098

Garcia-Manero G, Goldberg AD, Winer ES, Altman JK, Fathi AT, Odenike O, et al. Eprenetapopt combined with venetoclax and azacitidine in TP53-mutated acute myeloid leukaemia: a phase 1, dose-finding and expansion study. Lancet Haematol. 2023; 10(4): e272-e83.https://doi.org/10.1016/S2352-3026(22)00403-3

Izetti P, Hautefeuille A, Abujamra AL, de Farias CB, Giacomazzi J, Alemar B, et al. PRIMA-1, a mutant p53 reactivator, induces apoptosis and enhances chemotherapeutic cytotoxicity in pancreatic cancer cell lines. Investig New Drugs. 2014; 32: 783-94.https://doi.org/10.1007/s10637-014-0090-9.

Ali SM, Al-Karam LQ, Alhammer AJN. In Vitro Cancer Cells Therapy with Nano-gold Depending on its Optical Properties. Neuroquantology 2022; 20(2): 57.https://doi.org/10.14704/nq.2022.20.2.NQ22025

Alfardan RJBSJ. Small Nuclear RNA 64 (snoRNA64): A novel Tumor Biomarker for Pancreatic Cancer. Baghdad Sci J. 2023; 20((5Suppl.)): 1873-81.https://doi.org/10.21123/bsj.2023.7135

Nashaan FA, Al-Rawi MS, Alhammer AH, Rabie AM, Tomma JH. Synthesis, characterization, and cytotoxic activity of some imides from galloyl hydrazide. Eurasian Chem Commun. 2022; 4(10): 966-75.https://doi.org/10.22034/ecc.2022.340135.1453

Al-Juboori SKE, Al-Juboori SIK. Hepatocellular Carcinoma Prediction and early Diagnosis of Hepatitis B and C viral infection using miR-122 and miR-223 in a sample of Iraqi patients. Baghdad Sci J. 2023; 20(4(SI)): 1520.https://doi.org/10.21123/bsj.2023.9065

Ploner C, Kofler R, Villunger A. Noxa: at the tip of the balance between life and death. Oncogene. 2008; 27 Suppl 1(Suppl 1): S84-92.https://doi.org/10.1038/onc.2009.46

Hanahan D. Hallmarks of Cancer: New Dimensions. Cancer Discov. 2022; 12(1): 31-46.https://doi.org/10.1158/2159-8290.cd-21-1059

Voutsadakis IA. Mutations of p53 associated with pancreatic cancer and therapeutic implications. Ann Hepatobiliary Pancreat Surg. 2021; 25(3): 315-27.https://doi.org/10.14701/ahbps.2021.25.3.315

Guo Y, Tang Y, Lu G, Gu J. p53 at the Crossroads between Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity and Resistance: A Nutritional Balancing Act. Nutrients. 2023; 15(10): 2259-82.https://doi.org/10.3390/nu15102259

Bykov VJ, Eriksson SE, Bianchi J, Wiman KG. Targeting mutant p53 for efficient cancer therapy. Nat Rev Cancer. 2018; 18(2): 89-102.https://doi.org/10.1038/nrc.2017.109.

Yoshikawa N, Kajiyama H, Nakamura K, Utsumi F, Niimi K, Mitsui H, et al. PRIMA-1MET induces apoptosis through accumulation of intracellular reactive oxygen species irrespective of p53 status and chemo-sensitivity in epithelial ovarian cancer cells. Oncol Rep. 2016; 35(5): 2543-52.https://doi.org/10.3892/or.2016.4653

Liu J, Huang Y, Liu Y, Chen Y. Irisin enhances doxorubicin-induced cell apoptosis in pancreatic cancer by inhibiting the PI3K/AKT/NF-κB pathway. Med Sci Monit. 2019; 25: 6085.https://doi.org/10.12659/MSM.917625

Saha MN, Jiang H, Yang Y, Reece D, Chang H. PRIMA-1Met/APR-246 Displays High Antitumor Activity in Multiple Myeloma By Induction of p73 and NoxaAntimyeloma Activity of PRIMA-1Met. Mol Cancer Ther. 2013; 12(11): 2331-41.https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-12-1166.

Mohell N, Alfredsson J, Fransson Å, Uustalu M, Byström S, Gullbo J, et al. APR-246 overcomes resistance to cisplatin and doxorubicin in ovarian cancer cells. Cell Death Dis. 2015; 6(6): e1794.https://doi.org/10.1038/cddis.2015.143

Müller M, Rösch L, Najafi S, Gatzweiler C, Ridinger J, Gerloff XF, et al. Combining APR-246 and HDAC-Inhibitors: A Novel Targeted Treatment Option for Neuroblastoma. Cancers. 2021; 13(17): 4476-99.https://doi.org/10.3390/cancers13174476

Basu B, Gourley C, Gabra H, Vergote IB, Brenton JD, Abrahmsen L, et al. PISARRO: A EUTROC phase 1b study of APR-246 with carboplatin (C) and pegylated liposomal doxorubicin (PLD) in relapsed platinum-sensitive high grade serous ovarian cancer (HGSOC). Ann Oncol. 2016; 27: vi123.https://doi.org/10.1093/annonc/mdw368.29

Bykov VJ, Zhang Q, Zhang M, Ceder S, Abrahmsen L, Wiman KG. Targeting of mutant p53 and the cellular redox balance by APR-246 as a strategy for efficient cancer therapy. Front Oncol. 2016; 6: 21.https://doi.org/10.3389/fonc.2016.00021.

Basile KJ, Aplin AE. Downregulation of Noxa by RAF/MEK inhibition counteracts cell death response in mutant B-RAF melanoma cells. Am J Cancer Res. 2012; 2(6): 726-35

Lu T, Zou Y, Xu G, Potter JA, Taylor GL, Duan Q, et al. PRIMA-1Met suppresses colorectal cancer independent of p53 by targeting MEK. Oncotarget. 2016; 7(50): 83017.https://doi.org/10.18632/oncotarget.12940

Yang MC, Lin RW, Huang SB, Huang SY, Chen WJ, Wang S, et al. Bim directly antagonizes Bcl-xl in doxorubicin-induced prostate cancer cell apoptosis independently of p53. Cell Cycle. 2016; 15(3): 394-402.https://doi.org/10.1080/15384101.2015.1127470

Almohaidi AMS, Hassan FM, Rothan H. Editorial: Current advances in anti-infective strategies. Baghdad Sci. J. 2023;20(5):1570. https://doi.org/10.21123/bsj.2023.9731

التنزيلات

إصدار

القسم

article

كيفية الاقتباس

1.
APR-246 يعزز التأثير المضاد للسرطان لعقار الدوكسوروبيسين ضد خلايا سرطان البنكرياس AsPC-1 المتحولة p53. Baghdad Sci.J [انترنت]. [وثق 21 مايو، 2024];21(8). موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/10135