دراسة مراقبة الحالة لتحديد مثبط هجرة البلاعم ومستويات التلوببتايد النوع الاول – كولاجين في مصل مرضى هشاشة العظام
محتوى المقالة الرئيسي
الملخص
ركزت هذه الدراسة على تحديد علامات مثبط هجرة البلاعم (MIF) ، بالإضافة إلى N-telopeptides من النوع الأول من كولاجين العظام (NTX) ، وبعض المعلمات الأخرى (الفوسفاتيز القلوي (ALP) ، فيتامين د (فيتامين د) ، الكالسيوم (Ca) والفوسفور (P) والمغنيسيوم (Mg) وارتباطهم بالمعايير الأخرى في مرض هشاشة العظام. شارك في الدراسة الحالية (110) شخص. كانت هناك مجموعتان من المرضى في هذه الدراسة: المجموعة الأولى (30) امرأة يعانون من هشاشة العظام الشديدة والمجموعة الثانية (30) من النساء المصابات بهشاشة العظام الخفيفة. تم تضمين 50 فردًا سليمًا كمجموعة تحكم . تم تقدير MIF وNTX باستخدام مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA). مستويات المصل من MIF و NTX كانت أعلى بشكل ملحوظ في المجموعتين الأولى والثانية مقارنة بالمجموعة الضابطة، مما يشير إلى أن هذين المعيارين مرتبطان بالمرض، علاوة على ذلك تم تنظيم MIF و NTX في مجموعة واحدة عند تطبيق اختبار التحليل العنقودي في جميع المجموعات المدروسة، وهذا يشير إلى أنه في معظم العينات المدروسة ارتبطت المعلمتان ببعضهما البعض وكذلك مرتبطة بنقص العظم. أظهرت كلتا العلامات قيمة قطع واضحة باستخدام منحنى ROC. أظهر المغنيسيوم انخفاضًا معنويًا في مستواه في كلا المجموعتين مقارنةً بمجموعة التحكم. بينما أظهر الفوسفاتيز القلوي (ALP) زيادة معنوية فيه فهو نشاط في كلا المجموعتين المدروستين مقارنة بمجموعة التحكم. ظهر اختلاف معنوي في مستوى فيتامين (د) بين المجموعة الأولى والمجموعة الثانية، مع انخفاض معنوي في مستواه عند المقارنة بالمجموعة الثانية مع مجموعة السيطرة. ارتبط MIF و NTX ارتباطًا وثيقًا بمرضى هشاشة العظام، وكذلك Mg و Vit-D. من ناحية أخرى، لم تتغير مستويات الكالسيوم والفوسفور بشكل كبير مع هشاشة العظام التي يمكن اعتبارها عامل خطر طالما أنها منظمة في مجموعة واحدة مع MIF وNTX وMg و Vit D في جميع المرضى الذين خضعوا للدراسة. كان أفضل cut off لـ NTX هو 166.8 بيكوغرام / مل، وكان أفضل cut off لـ MIF هو 8.41 نانوغرام / مل وفقًا لتحليل ROC.
Received 13/4/2021
Accepted 6/7/2021
Published Online First 20/1/2022
تفاصيل المقالة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
كيفية الاقتباس
المراجع
Blackie R. Diagnosis, assessment and management of osteoporosis. Prescriber. 2020;31(1): 14–19.
Hong L, Liu D, Wu F, Wang M, Cen Y, Ma L. Correlation between Bone Turnover Markers and Bone Mineral Density in Patients Undergoing Long-Term Anti-Osteoporosis Treatment: A Systematic Review and Meta-Analysis. Appl. Sci. 2020;10(3): 832.
Ghudhaib KK, Turaki KM, Muzal SA. Estimation of Serum Osteocalcin Levels in Osteoporotic Postmenopausal Iraqi Women with Type 2 Diabetes Mellitus. Baghdad Sci. J. 2014;11(4).
Cavalli E, Ciurleo R, Petralia MC, Fagone P, Bella R, Mangano K, et al. Emerging Role of the Macrophage Migration Inhibitory Factor Family of Cytokines in Neuroblastoma. Pathogenic Effectors and Novel Therapeutic Targets? Molecules. 2020;25(5): 1194.
Soumoy L, Kindt N, Ghanem G, Saussez S, Journe F. Role of macrophage migration inhibitory factor (MIF) in melanoma. Cancers. 2019;11(4): 529.
Gregor MF, Hotamisligil GS. Inflammatory mechanisms in obesity. Annu.Rev. Immunol. 2011;29: 415–445.
Hoi AY, Iskander MN, Morand EF. Macrophage migration inhibitory factor: a therapeutic target across inflammatory diseases. Inflamm Allergy Drug Targets . 2007;6(3): 183–190.
Morrison MC, Kleemann R. Role of macrophage migration inhibitory factor in obesity, insulin resistance, type 2 diabetes, and associated hepatic co-morbidities: a comprehensive review of human and rodent studies. Front. immunol. 2015;6: 308.
Bucala R, Shachar I. The integral role of CD74 in antigen presentation, MIF signal transduction, and B cell survival and homeostasis. Mini Rev Med Chem. 2014;14(14): 1132–1138.
Basile MS, Battaglia G, Bruno V, Mangano K, Fagone P, Petralia MC, et al. The Dichotomic Role of Macrophage Migration Inhibitory Factor in Neurodegeneration. Int J Mol. Sci. 2020;21(8): 3023.
Szulc P. Biochemical bone turnover markers and osteoporosis in older men: where are we? J osteoporos. 2011;( 2011) :5
Garnero P, Vergnaud P, Hoyle N. Evaluation of a fully automated serum assay for total N-terminal propeptide of type I collagen in postmenopausal osteoporosis. Clin. Chem. 2008;54(1): 188–196.
Okano I, Salzmann SN, Ortiz Miller C, Rentenberger C, Schadler P, Sax OC, et al. Correlation between Urine N-Terminal Telopeptide and Fourier Transform Infrared Spectroscopy Parameters: A Preliminary Study. J osteoporos. 2020 (2020): 7.
Xie Z, Sun G, Chen L, Liu M, Qi D, Furey A, et al. Macrophage migration inhibitory factor may play a protective role in osteoarthritis. Arthritis Res Ther. 2021; 23(1):59.
Kim B-J, Lee SH, Koh J-M. Potential Biomarkers to Improve the Prediction of Osteoporotic Fractures. Endocrinol Metab.2020;35(1): 55–63.
Nobre CCG, de Araújo JMG, de Medeiros Fernandes TAA, Cobucci RNO, Lanza DCF, Andrade VS, et al. Macrophage migration inhibitory factor (MIF): biological activities and relation with cancer. Pathol. Oncol. Res. 2017;23(2): 235–244.
Günther S, Fagone P, Jalce G, Atanasov AG, Guignabert C, Nicoletti F. Role of MIF and D-DT in immune-inflammatory, autoimmune, and chronic respiratory diseases: From pathogenic factors to therapeutic targets. Drug Discov Today. 2019;24(2): 428–439.
Kuo T-R, Chen C-H. Bone biomarker for the clinical assessment of osteoporosis: recent developments and future perspectives. Biomark Res. 2017;5(1): 18.
Greenblatt MB, Tsai JN, Wein MN. Bone turnover markers in the diagnosis and monitoring of metabolic bone disease. Clin. Chem. 2017;63(2): 464–474.
Hashidate H, Kamimura M, Nakagawa H, Takahara K, Ikegami S, Uchiyama S, et al. Early changes in bone specific turnover markers during the healing process after vertebral fracture. Open Orthop J. 2011;5: 32.
Takahara K, Kamimura M, Hashidate H, Uchiyama S, Nakagawa H. Change of cross-linked telopeptide of type I collagen (ICTP) and other bone resorption markers in patients with bone fragility fractures. J Orthop Sci . 2007;12(3): 219–226.
Mandrekar JN. Receiver operating characteristic curve in diagnostic test assessment. J Thorac Oncol . 2010;5(9): 1315–1316.
Aseel F K, Munawar AA, Nada AS. Ali HA.Biomarker significance of serum cxcl8, cxcl10 and cxcl16 in breast tumors of iraqi patients. Baghdad Sci. J. 2020;17(1) :199-206.