مؤشر حيوي جديد لتطور سرطان البنكرياس وانتشارهsnoR

المؤلفون

  • Rana Alfardan قسم تقنيات صحة المجتمع، المعهد التقني البصرة، الجامعة التقنية الجنوبية https://orcid.org/0000-0002-2859-9073

DOI:

https://doi.org/10.21123/bsj.2023.7135

الكلمات المفتاحية:

واسم حيوي، تحول النسيج الطلائي إلى الوسيط، ، تحول نسيج الوسيط إلى الطلائي، سرطان اقنية غدة البنكرياس ,الحامض النووي الرايبوز الصغير ٦٤

الملخص

يشكل سرطان اقنية غدة البنكرياس adenocarcinoma ductal Pancreatic(PDAC )أكثر من 09 ٪ من حاالت سرطان
البنكرياس، كما انه يمتاز بأعلى معدل للتضاعف واالنتشار مقارنة مع اورام البنكرياس الخبيثة األخرى. صممت هذه الدراسة لتحديد تأثير
snoRNA64 في نشوء وتطور PDAC .أظهرالتحليل اإلحصائي للمعلومات المتوفرة في مستودع التعبير الجيني الشامل ان التعبير الجيني
لجزيئة snoRNA64 قد انخفض انخفا ًضا كبي ًرا في أورام البنكرياس األولية والخبيثة مقارنة مع األنسجة الطبيعية. باستخدام تقنية تفاعل
البوليمراز للنسخ العكسي، عبرت خطوط خاليا سرطان البنكرياس 1-PK و 8-PK و 4-PK و 2-PaCa Mia ذات الخصائص المختلفة عن
مستويات متباينة من جزيئة snoRNA64 .هذا التعبير ارتبط بشكل كبير بخصائص تلك الخاليا الطالئية والوسيطة حيث ارتفع مستوى التعبير
للجزيئة المدروسة في خطوط الخاليا التي يغلب عليها الصفات الطالئية 1-PK و8-PK مقارنة مع تلك التي تغلب عليها العالمات الوسيطة
2-PaCa Miaو4-PK .أدى تثبيط التعبير snoRNA64 في خط خلية 8-PK إلى انخفاض في تعبير العالمات الطالئية cadherin. E
و8-Cytokeratin وزيادة في التعبير عن العالمات الوسيطة Vimentin و19-Cytokeratin و2-MMP و3-MMP .هذه التغيرات في
التعبير الجيني جاءت نتيجة استجابة خط الخلية لعملية تثبيط التعبير الجيني لجزيئة snoRNA64 وبالتالي سيادة الخصائص الوسيطة. كذلك
تشير هذه التغيرات إلى دورمستوى التعبير الجيني لـ snoRNA64 في التحول الطالئي إلى الوسيطة mesenchymal to epithelial
transition(EMT )وتحول الوسيطة إلى الطالئية transition epithelial to mesenchymal(MET ،)وهما عمليتان حاسمتان أثناء
تكون وانتشار الورم الخبيث. باإلضافة الى ذلك، نقترح إمكانية اعتبار snoRNAs واسم حيوي تشخيصي محتمل لكل من المراحل المبكرة
والمتأخرة لسرطان البنكرياس. ولكون فقدانه يظهر تدريجيا خالل تطور السرطان فقد يعمل مستوى تعبيره كحاجز لتحول النسيج الطبيعي للورم
األولي.
الكلمات المفتاحية: واسم حيوي، تحول النسيج الطالئي إلى الوسيط، ، تحول نسيج الوسيط إلى الطالئي، سرطان اقنية غدة البنكرياس ,الحامض
النووي الرايبوز الصغير

المراجع

Joanna K, Pawel G,Small Nucleolar RNAs Tell a Different Tale. Trends Genet. 2019; 35(2): 104-117. https://dx.doi.org/10.1016/j.tig.2018.11.005 .

De Zoysa MD, Yu YT. Posttranscriptional RNA pseudouridylation. Enzymes. 2017; 1(41): 151-67. https://dx.doi.org/10.1016/bs.enz.2017.02.001

Cassidy SB, Schwartz S, Miller JL, Driscoll DJ. Prader-willi syndrome. Genet Med. 2012; 14(1): 10-26. https://doi.org/10.1038/gim.0b013e31822bead0

Mourksi NEH, Morin C, Fenouil T, Diaz JJ, Marcel V. snoRNAs Offer Novel Insight and Promising Perspectives for Lung Cancer Understanding and Management . Cells. 2020; 9(3): 541. https://doi.org/10.3390/cells9030541.

Dsouza VL, Adiga D, Sriharikrishnaa S, Suresh PS, Chatterjee A, Kabekkodu SP. Small nucleolar RNA and its potential role in breast cancer–A comprehensive review. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2021; 1875(1): 188501. https://doi.org/10.1016/j.bbcan.2020.188501 .

Zhou F, Liu Y, Rohde C, Pauli C, Gerloff D, Köhn M, et al. AML1-ETO requires enhanced C/D box snoRNA/RNP formation to induce self-renewal and leukaemia. Nat Cell Biol. 2017; 19(7): 844–855. https://doi.org/10.1038/ncb3563 .

Yi C, Wan X, Zhang Y, Fu F, Zhao C, Qin R, et al. SNORA42 enhances prostate cancer cell viability, migration and EMT and is correlated with prostate cancer poor prognosis. Int J Biochem Cell Biol. 2018; 1(102): 138-50. https://doi.org/10.1016/j.biocel.2018.07.009 .

Kitagawa T, Taniuchi K, Tsuboi M, Sakaguchi M, Kohsaki T, Okabayashi T, et al. Circulating pancreatic cancer exosomal RNAs for detection of pancreatic cancer. Mol Oncol. 2019; 13(2): 212-227. https://doi.org/10.1002/1878-0261.12398

Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2020. CA Cancer J Clin. 2020; 70(1): 7–30. https://doi.org/10.3322/caac.21590 .

Kleeff J, Korc M, Apte M, La Vecchia C, Johnson CD, Biankin A V., et al. Pancreatic cancer. Nat Rev Dis Primers. 2016; 2(1): 1–22. https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.22 .

Pittman ME, Rao R, Hruban RH. Classification, morphology, molecular pathogenesis, and outcome of premalignant lesions of the pancreas. Arch Pathol Lab Med. 2017; 141(12): 1606-14. https://doi.org/10.5858/arpa.2016-0426-RA .

Sarantis P, Koustas E, Papadimitropoulou A, Papavassiliou AG, Karamouzis M V. Pancreatic ductal adenocarcinoma: Treatment hurdles, tumor microenvironment and immunotherapy. World J Gastrointest Onco. 2020; 12(2): 173–181. https://doi.org/10.4251/wjgo.v12.i2.173 .

Grant TJ, Hua K, Singh A. Molecular Pathogenesis of Pancreatic Cancer. In: Progress in Molecular Biology and Translational Science. Prog Mol Biol Transl Sci. 2016; 144: 241–75. https://doi.org/10.1016/bs.pmbts.2016.09.008 .

Mas L, Lupinacci RM, Cros J, Bachet JB, Coulet F, Svrcek M. Intraductal papillary mucinous carcinoma versus conventional pancreatic ductal adenocarcinoma: A comprehensive review of clinical-pathological features, outcomes, and molecular insights. Int J Mol Sci. 2021; 22(13): 6756-. https://doi.org/10.3390/ijms22136756

Puckett Y, Sharma B, Kasi A. Intraductal Papillary Mucinous Cancer Of The Pancreas. StatPearls. 2022. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507779/

McCann KL, Kavari SL, Burkholder AB, Phillips BT, Hall TMT. H/ACA snoRNA levels are regulated during stem cell differentiation. Nucleic Acids Res. 2020; 48(15): 8686-8703. https://doi.org/10.1093/nar/gkaa612 .

Steinbusch MMF, Fang Y, Milner PI, Clegg PD, Young DA, Welting TJM, et al. Serum snoRNAs as biomarkers for joint ageing and post traumatic osteoarthritis. Sci Rep. 2017; 7: 43558. https://doi.org/10.1038/srep43558 .

Roake CM, Artandi SE. Regulation of human telomerase in homeostasis and disease. Nat Rev Mol Cell Biol. 2020 Jul; 21(7): 384-97. https://doi.org/10.1038/s41580-020-0234-z

Hiraoka N, Yamazaki-Itoh R, Ino Y, Mizuguchi Y. CXCL17 and ICAM2 are associated with a potential anti-tumor immune response in early intraepithelial stages of human pancreatic carcinogenesis. Gastroenterology 2011 Jan; 140(1): 310-21. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2010.10.009 .

Vila-Navarro E, Duran-Sanchon S, Vila-Casadesús M, Moreira L, Ginès À, Cuatrecasas M, et al. Novel circulating miRNA signatures for early detection of pancreatic neoplasia. Clin Transl Gastroentero. 2019; 10(4): e00029. https://doi.org/10.14309/ctg.0000000000000029

Zhang X, Shi S, Zhang B, Ni Q, Yu X, Xu J. Circulating biomarkers for early diagnosis of pancreatic cancer: facts and hopes. Am J Cancer Res. 2018; 8(3): 332-353

Farivar S, Amirinejad R, Naghavi gargari B, Hassani SB, Shirvani farsani Z. In Silico Analysis of Regulatory Elements of the Vitamin D Receptor. Baghdad Sci J. 2020. 17(2): 463-470. https://doi.org/10.21123/bsj.2020.17.2.0463

Muraki T, Jang KT, Reid MD, Pehlivanoglu B, Memis B, Basturk O, et al. Pancreatic ductal adenocarcinomas associated with intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) versus pseudo-IPMNs: relative frequency, clinicopathologic characteristics and differential diagnosis. Mod Pathol. 2022; 35(1): 96-105. https://doi.org/10.1038/s41379-021-00902-x .

Bruner HC, Derksen PWB. Loss of E-cadherin-dependent cell–cell adhesion and the development and progression of cancer. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2018; 10(3): a029330. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a029330 .

Goodman SR. Goodman's Medical Cell Biology. 4th edition. Memphis: Academic Press. 2021. Chap 3. Cytoskeleton; p.57-100. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-817927-7.00003-X

Jaiswal P, Yadav YK, Sinha SS, Singh MK. Expression of cytokeratin 8 in oral squamous cell cancer. Indian J Pathol Oncol. 2018; 5(1): 55-60. https://doi.org/10.18231/2394-6792.2018.0011

Wang S, Huang S, Sun YL. Epithelial-Mesenchymal Transition in Pancreatic Cancer: A Review. Biomed Res Int. 2017; 2017: 2646148-2646158. https://doi.org/10.1155/2017/2646148 .

Park HS, Han HJ, Lee S, Kim GM, Park S, Choi YA, et al. Detection of circulating tumor cells in breast cancer patients using cytokeratin-19 real-time RT-PCR. Yonsei Med J. 2017; 58(1): 19-26. https://doi.org/10.3349/ymj.2017.58.1.19 .

Sun DW, Zhang YY, Sun XD, Chen YG, Qiu W, Ji M, et al. Prognostic value of cytokeratin 19 in hepatocellular carcinoma: a meta-analysis. Clin Chim Acta. 2015; 25(448): 161-9. https://doi.org/10.1016/j.cca.2015.06.027 .

Battaglia RA, Delic S, Herrmann H, Snider NT. Vimentin on the move: new developments in cell migration. F1000Res. 2018; 7: 1796-10. https://doi.org/10.12688/f1000research.15967.1

Sharma P, Alsharif S, Fallatah A, Chung BM. Intermediate filaments as effectors of cancer development and metastasis: a focus on keratins, vimentin, and nestin. Cells. 2019; 8(5): 497-518. https://doi.org/10.3390/cells8050497 .

Strouhalova K, Přechová M, Gandalovičová A, Brábek J, Gregor M, Rosel D. Vimentin intermediate filaments as potential target for cancer treatment. Cancers. 2020; 12(1): 184. https://doi.org/10.3390/cancers12010184 .

Beardo P, Truan Cacho D, Izquierdo L, Alcover-Garcia JB, Alcaraz A, Extramiana J, et al. Cancer-specific survival stratification derived from tumor expression of tissue inhibitor of metalloproteinase-2 in non-metastatic renal cell carcinoma. Pathol Oncol Res. 2019; 25(1): 289-99. https://doi.org/10.1007/s12253-017-0339-7 .

Ismael MK. The Prognostic Value of some Epithelial-Mesenchymal Transition Markers and Metastasis-Related Markers in Human Transitional Cell Carcinoma of the Bladder. Baghdad Sci J. 2018;15(3):244-252. https://doi.org/10.21123/bsj.2018.15.3.0244

Pietrzak J, Szmajda-Krygier D, Wosiak A, Świechowski R, Michalska K, Mirowski M, et al. Changes in the expression of membrane type-matrix metalloproteinases genes (MMP14, MMP15, MMP16, MMP24) during treatment and their potential impact on the survival of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). Biomed Pharmacother. 2022; 146: 112559-112567. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.112559

Fang Z, Liang W, Luo L. HSP27 promotes epithelial-mesenchymal transition through activation of the β-catenin/MMP3 pathway in pancreatic ductal adenocarcinoma cells. Transl Cancer Res. 2019; 8(4): 1268-1278. https://doi.org/10.21037/tcr.2019.07.13

Slapak EJ, Duitman J, Tekin C, Bijlsma MF, Spek CA. Matrix Metalloproteases in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: Key Drivers of Disease Progression?. Biology (Basel). 2020; 9(4): 80-101 https://doi.org/10.3390/biology9040080 .

Saw P .E, Song EW. Phage display screening of therapeutic peptide for cancer targeting and therapy. Protein Cell. 2019; 10(11): 787–807. https://doi.org/10.1007/s13238-019-0639-7

Pedrosa RM, Mustafa DA, Soffietti R, Kros JM. Breast cancer brain metastasis: molecular mechanisms and directions for treatment. Neuro Oncol. 2018; 20(11): 1439-49. https://doi.org/10.1093/neuonc/noy044

Raphael BJ, Hruban RH, Aguirre AJ, Moffitt RA, Yeh JJ, Stewart C, et al. Integrated Genomic Characterization of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Cancer Cell. 2017; 32(2): 185-203. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2017.07.007

Steins A, Mackelenbergh MG van, Zalm AP van der, Klaassen R, Serrels B, Goris SG, et al. High-grade mesenchymal pancreatic ductal adenocarcinoma drives stromal deactivation through CSF-1. EMBO Rep. 2020; 21(5): e48780. https://doi.org/10.15252/embr.201948780 .

التنزيلات

منشور

2023-10-28

كيفية الاقتباس

1.
مؤشر حيوي جديد لتطور سرطان البنكرياس وانتشارهsnoR. Baghdad Sci.J [انترنت]. 28 أكتوبر، 2023 [وثق 20 مايو، 2024];20(5(Suppl.). موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/7135

المؤلفات المشابهة

يمكنك أيضاً إبدأ بحثاً متقدماً عن المشابهات لهذا المؤلَّف.