تخليق وتشخيص بوليمير مشترك (ستايرن/ألليل 6,4,3,2-رباعي-O-أسيتيل-β-D-غلوكوبيرانوزيد) ودراسة بعض خصائصه الحرارية
DOI:
https://doi.org/10.21123/bsj.2023.7378الكلمات المفتاحية:
ألليل البروم, كربوهيدرات, بوليميرات صديقة للبيئة, غلوكوز, زمن التحريض التأكسدي, بولي ستايرنالملخص
تم في هذا البحث اصطناع بوليمير مشترك مكون من أحاديي حد (الستايرن / α-ألليل-6.4.3.2-رباعي خلات الغلوكوز) من خلال إجراء عملية البلمرة بالإضافة وفق الآلية الجذرية باستخدام محرض من البيروكسيد بنزويل (BP) على أربع مراحل, أولاً تم تحضير أحادي الحد α-ألليل-6.4.3.2-رباعي خلات الغلوكوز على ثلاث مراحل وتم تتبع سير التفاعل باستخدام التقنيات (HPLC, FT-IR, T.L.C) وفي المرحلة الرابعة تم إجراء عملية البلمرة مع الستايرن وإثبات بنية البوليمير الناتج باستخدام مطيافية الطنين النووي المغناطيسي البروتوني ومطيافية الأشعة تحت الحمراء . كما تمت دراسة شروط التفاعل للمراحل (درجة الحرارة, زمن التفاعل, نسب المواد المتفاعلة) للحصول على أعلى مردود, ومن ثم عُينت اللزوجة النسبية والنوعية والمخفضة للبوليمير المحضر و تم حساب معدل الوزن الجزيئي اللزوجي له والذي بلغ حوالي g/mol63000.. دُرست بعض الخصائص الحرارية للبوليمير عن طريق تسجيل منحني المسح الحراري التفاضلي وتحديد زمن التحريض التأكسدي (O.I.T).
Received 4/5/2022
Revised 21/8/2022
Accepted 22/8/2022
Published Online First 20/2/2023
المراجع
Maiti S, Manna S, Banahene N, Pham L, Liang Z, Wang J, et al. From Glucose to Polymers : A Continuos Chemoenzymatic Process. Angew. Chem.2020 Oct; 59(43): 18943-18947.
Zhang Y, Chan JW, Moretti A, Uhrich KE. Designing polymers with sugar-based advantages for bioactive delivery applications. J Control Release. 2015; 219: 355-368.
Azeez MA, Olatunde OC. Recent Developments on The Application of Carbohydrate Polymers. J Appl Chem. 2018 July; 11(7): 68-80.
Bhaumik A, Peterson GI, Kang C, Choi TL. Controlled Living Cascade Polymerization To Make Fully Degradable Sugar-Based Polymers from d-Glucose and d-Galactose. J Am Chem Soc. 2019; 141(31): 12207-12211.
Gregory GL, Jenisch LM, Charles B, Kociok-Köhn G, Buchard A. Polymers from Sugars and CO2: Synthesis and Polymerization of a D‑Mannose-Based Cyclic Carbonate. Macromolecules. 2016 Sep; 49(19): 7165-7169.
Nasiri M, Reineke TM. Sustainable glucose-based block co-polymers exhibit elastomeric and adhesive behavior. Polym Chem. 2016 Jul; 7(33): 5233-5240.
Kartha KPR, Field RA. Iodine: A Versatile Reagent in Carbohydrate Chemistry IV. Per-O-Acylation And Acetolysis. Tetrahedron. 1997 Aug; 53(34): 11753-11766.
Chittaboina S, Hodges B, Wang Q. A Facile Route for the Regioselective Deacetylation of Peracetylated Carbohydrates at Anomeric Position. Lett Org Chem. 2006 Oct; 3(1): 35-38.
Wang T, Demchenko AV. Synthesis of carbohydrate building blocks via regioselective uniform protection/deprotection strategies. Org Biomol Chem. 2019 May 28; 17(20): 4934-4950.
Kaya E, Sonmez F, Kucukislamoglu M, Nebioglu M. Selective anomeric deacetylation using zinc acetate as catalyst. Chem Pap. 2012 Feb; 66(4): 312-315.
Zhang J, Kovac P. An Alternative Method for Regioselective, Anomeric Deacylation of Fully Acylated Carbohydrates. J. Carbohydr. Chem. 2008 Feb; 18(4): 461-469.
Bhaumik K, Salgaonkar P, Akamanchi KGG. Regioselective Anomeric Deacetylation of Peracetylated Glucopyranoses. Aust. J. Chem. 2003; 34(50): 909-911.
Das T, Praveen T, Shashidhar MS. Mechanism of Silver (l) Oxide Mediated O-Alkylation of 2.4-di-O-Acyl-Myo-inositol 1.3.5-orthoformates: Effect of Solvent And Silver Halide on The Nature of The Intermediates involved. Carbohydr. Res. 1998; 313(1): 55-59.
Ren B, Yan N, Gan L. Regioselective alkylation of carbohydrates and diols: a cheaper iron catalyst, new applications and mechanism. Rsc Adv. 2017 Sep; 7(73): 46257-46262.
Vardareli TK, Keski S, Usanmaz A. Synthesis and Characterization of Poly(allyl methacrylate) Obtained by Free Radical Initiator. J. Macromol. Sci. A. 2008 Apr; 45(4): 302-311.
Chang H, Chen X, Hu Q, Shi Y, Zheng R, Fan J, et al. Synthesis, characterization and properties of poly(N‑allyl‑tetrasubstituted imidazole). Poly. Bull. 2019 Jan; 76(23): 5683-5699.
Al-Ahmad T, Al-Deri F. Intrinsic viscosity [η], Kwert-Value and viscosity average molecular relationship for some polymers. Damascus Univ. J. Basic Sci. 2012 Dec; 28(2): 13-31.
Yigit Y, Kilislioglu A, Karakus S, Baydogan N. Determination of the intrinsic viscosity and molecular weight of Poly(methyl methacrylate) blends. J. Investig. Eng. Technol. 2019 Dec; 2(2): 34-39.
Marcus SM, Blaine RL. Estimation of Bias in the Oxidative Induction Time Measurement by Pressure DSC. ASTM International 1997; 172-183. http://www.tainstruments.com/pdf/literature/TA228.pdf
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة
الحقوق الفكرية (c) 2023 مجلة بغداد للعلوم
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
كيفية الاقتباس
