تخليق وتشخيص بوليمير مشترك (ستايرن/ألليل 6,4,3,2-رباعي-O-أسيتيل-β-D-غلوكوبيرانوزيد) ودراسة بعض خصائصه الحرارية
محتوى المقالة الرئيسي
الملخص
تم في هذا البحث اصطناع بوليمير مشترك مكون من أحاديي حد (الستايرن / α-ألليل-6.4.3.2-رباعي خلات الغلوكوز) من خلال إجراء عملية البلمرة بالإضافة وفق الآلية الجذرية باستخدام محرض من البيروكسيد بنزويل (BP) على أربع مراحل, أولاً تم تحضير أحادي الحد α-ألليل-6.4.3.2-رباعي خلات الغلوكوز على ثلاث مراحل وتم تتبع سير التفاعل باستخدام التقنيات (HPLC, FT-IR, T.L.C) وفي المرحلة الرابعة تم إجراء عملية البلمرة مع الستايرن وإثبات بنية البوليمير الناتج باستخدام مطيافية الطنين النووي المغناطيسي البروتوني ومطيافية الأشعة تحت الحمراء . كما تمت دراسة شروط التفاعل للمراحل (درجة الحرارة, زمن التفاعل, نسب المواد المتفاعلة) للحصول على أعلى مردود, ومن ثم عُينت اللزوجة النسبية والنوعية والمخفضة للبوليمير المحضر و تم حساب معدل الوزن الجزيئي اللزوجي له والذي بلغ حوالي g/mol63000.. دُرست بعض الخصائص الحرارية للبوليمير عن طريق تسجيل منحني المسح الحراري التفاضلي وتحديد زمن التحريض التأكسدي (O.I.T).
Received 4/5/2022
Revised 21/8/2022
Accepted 22/8/2022
Published Online First 20/2/2023
تفاصيل المقالة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
كيفية الاقتباس
المراجع
Maiti S, Manna S, Banahene N, Pham L, Liang Z, Wang J, et al. From Glucose to Polymers : A Continuos Chemoenzymatic Process. Angew. Chem.2020 Oct; 59(43): 18943-18947.
Zhang Y, Chan JW, Moretti A, Uhrich KE. Designing polymers with sugar-based advantages for bioactive delivery applications. J Control Release. 2015; 219: 355-368.
Azeez MA, Olatunde OC. Recent Developments on The Application of Carbohydrate Polymers. J Appl Chem. 2018 July; 11(7): 68-80.
Bhaumik A, Peterson GI, Kang C, Choi TL. Controlled Living Cascade Polymerization To Make Fully Degradable Sugar-Based Polymers from d-Glucose and d-Galactose. J Am Chem Soc. 2019; 141(31): 12207-12211.
Gregory GL, Jenisch LM, Charles B, Kociok-Köhn G, Buchard A. Polymers from Sugars and CO2: Synthesis and Polymerization of a D‑Mannose-Based Cyclic Carbonate. Macromolecules. 2016 Sep; 49(19): 7165-7169.
Nasiri M, Reineke TM. Sustainable glucose-based block co-polymers exhibit elastomeric and adhesive behavior. Polym Chem. 2016 Jul; 7(33): 5233-5240.
Kartha KPR, Field RA. Iodine: A Versatile Reagent in Carbohydrate Chemistry IV. Per-O-Acylation And Acetolysis. Tetrahedron. 1997 Aug; 53(34): 11753-11766.
Chittaboina S, Hodges B, Wang Q. A Facile Route for the Regioselective Deacetylation of Peracetylated Carbohydrates at Anomeric Position. Lett Org Chem. 2006 Oct; 3(1): 35-38.
Wang T, Demchenko AV. Synthesis of carbohydrate building blocks via regioselective uniform protection/deprotection strategies. Org Biomol Chem. 2019 May 28; 17(20): 4934-4950.
Kaya E, Sonmez F, Kucukislamoglu M, Nebioglu M. Selective anomeric deacetylation using zinc acetate as catalyst. Chem Pap. 2012 Feb; 66(4): 312-315.
Zhang J, Kovac P. An Alternative Method for Regioselective, Anomeric Deacylation of Fully Acylated Carbohydrates. J. Carbohydr. Chem. 2008 Feb; 18(4): 461-469.
Bhaumik K, Salgaonkar P, Akamanchi KGG. Regioselective Anomeric Deacetylation of Peracetylated Glucopyranoses. Aust. J. Chem. 2003; 34(50): 909-911.
Das T, Praveen T, Shashidhar MS. Mechanism of Silver (l) Oxide Mediated O-Alkylation of 2.4-di-O-Acyl-Myo-inositol 1.3.5-orthoformates: Effect of Solvent And Silver Halide on The Nature of The Intermediates involved. Carbohydr. Res. 1998; 313(1): 55-59.
Ren B, Yan N, Gan L. Regioselective alkylation of carbohydrates and diols: a cheaper iron catalyst, new applications and mechanism. Rsc Adv. 2017 Sep; 7(73): 46257-46262.
Vardareli TK, Keski S, Usanmaz A. Synthesis and Characterization of Poly(allyl methacrylate) Obtained by Free Radical Initiator. J. Macromol. Sci. A. 2008 Apr; 45(4): 302-311.
Chang H, Chen X, Hu Q, Shi Y, Zheng R, Fan J, et al. Synthesis, characterization and properties of poly(N‑allyl‑tetrasubstituted imidazole). Poly. Bull. 2019 Jan; 76(23): 5683-5699.
Al-Ahmad T, Al-Deri F. Intrinsic viscosity [η], Kwert-Value and viscosity average molecular relationship for some polymers. Damascus Univ. J. Basic Sci. 2012 Dec; 28(2): 13-31.
Yigit Y, Kilislioglu A, Karakus S, Baydogan N. Determination of the intrinsic viscosity and molecular weight of Poly(methyl methacrylate) blends. J. Investig. Eng. Technol. 2019 Dec; 2(2): 34-39.
Marcus SM, Blaine RL. Estimation of Bias in the Oxidative Induction Time Measurement by Pressure DSC. ASTM International 1997; 172-183. http://www.tainstruments.com/pdf/literature/TA228.pdf