تقيم عوامل نمو الخلايا الليفيه-23 والفوسفات في المرضى العراقيين الذين يعانون من ضخامة الأطراف

محتوى المقالة الرئيسي

Sara A. Kashash
https://orcid.org/0009-0001-6718-679X
Areej Sh. Hameed
https://orcid.org/0000-0002-7268-3141

الملخص

     عوامل النمو الخلايا الليفية 23 هي احد أصناف بروتينات الإشارات الخلوية تنتج بواسطه الخلايا البلعميه . لديها مدى واسع من الأدوار, لكنها تلعب دور مهم بشكل خاص في تطوير الخلايا الحيوانية, حيث تكون ضرورية للنمو. يوجد الفوسفات في الجسم على شكل فوسفات عضوي ومعدني. ويلعب الفوسفات أدوار مهمه في تركيب الخلية, والتواصل, والتمثيل الغذائي ,معظم الفوسفات في الجسم في العظام والأسنان وداخل الخلايا حيث يتواجد اقل من 1٪ في مصل الدم. الهدف من الدراسة تقيم مستويات عوامل نمو الخلايا الليفية -23، والفوسفات و Roc في مرضى ضخامة الأطراف مقابل مجموعه الأصحاء. تم أجراء دراسة عوامل نمو الخلايا الليفية -23، والفوسفات، وهرمون النمو، وعامل النمو الشبيه للأنسولين -1 من قبل 61 مريضا يعانون من ضخامة الأطراف تم تسجيلهم في الدراسة بالإضافة إلى 60 فرد من الأصحاء. أظهرت النتائج ارتفاعًا ملحوظًا في عوامل نمو الخلايا الليفية -23 ومستويات الفوسفات في مرضى ضخامة الأطراف مقارنة بمجموعة التحكم الصحية بينما متوسط ± SD (3627.49 ± 395.77 ، 1809.94 ± 159.63) و (1.44 ± 0.58 ، 0.59 ± 0.26) ووجدنا عوامل نمو الخلايا الليفية - 23 عالية في المجموعة الضابطة بين الرجال مقابل النساء (1866.81 ± 177.86 ، 1756.98 ± 121.07) و (القيمة P 0.009). وفقًا للدراسة الحالية، فإن المرضى الذين يعانون من ضخامة الأطراف لديهم عوامل نمو كبيرة للأروام الليفية - 23 ومستويات الفوسفات مقارنة بمجموعة التحكم الصحية، وهم العلامة الأكثر تحديدًا وحساسية في مرضى ضخامة الأطراف في مصطلح تعريف واستبعاد المرض

تفاصيل المقالة

كيفية الاقتباس
1.
تقيم عوامل نمو الخلايا الليفيه-23 والفوسفات في المرضى العراقيين الذين يعانون من ضخامة الأطراف. Baghdad Sci.J [انترنت]. 4 مارس، 2024 [وثق 20 مايو، 2024];21(3):1037. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/8814
القسم
article

كيفية الاقتباس

1.
تقيم عوامل نمو الخلايا الليفيه-23 والفوسفات في المرضى العراقيين الذين يعانون من ضخامة الأطراف. Baghdad Sci.J [انترنت]. 4 مارس، 2024 [وثق 20 مايو، 2024];21(3):1037. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/8814

المراجع

Hameed A Sh, Khalee F M, Rahma A M. Superoxide Dismutase and Glutathione S Transferase Enzymes Levels in Diabetic Iraqi Acromegalic Patients. Biochem Cell Arch. 2019; 19(Supplement 1): 2097-2100. https://www.researchgate.net/publication/337758920_SUPEROXIDE_DISMUTASE_AND_GLUTATHIONE_S_TRANSFERASE_ENZYMES_LEVELS_IN_DIABETIC_IRAQI_ACROMEGALIC_PATIENTS#:~:text=10.35124/bca.2019.19.S1.2097

Mahdi RA. Genetic study of AHR exonic part and GNAS intronic part mutations in some of Iraqi acromegalic patients. Endocr abstr. 2019 May;1 (63). https://doi.org/10.1530/endoabs.63.P250

Broersen LH, Zamanipoor Najafabadi AH, Pereira AM, Dekkers OM, van Furth WR, Biermasz NR. Improvement in symptoms and health-related quality of life in acromegaly patients. a systematic review and meta-analysis. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Feb; 106(2); 577-87. https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa868

Abd Aon YS, Kadhim SJ, Al-Samarriae AY. Studying the genotype of Aryl Hydrocarbon Receptor-Interacting Protein (AIP) Gene (rs641081C> A) in‎ Iraqi Samples with Acromegaly Pituitary Adenoma. Baghdad Sci J. 2022 Dec; 1; 19(6): 1167. https://dx.doi.org/10.21123/bsj.2022.1616

- Slagboom TN, van Bunderen CC, De Vries R, Bisschop PH, Drent ML. Prevalence of clinical signs, symptoms and comorbidities at diagnosis of acromegaly. A systematic review in accordance with PRISMA guidelines. Pituitary. 2023 May; 20: 1-4. http://dx.doi.org/10.1007/s11102-023-01322-7

Schweizer JR, Schilbach K, Haenelt M, Giannetti AV, Bizzi MF, Soares BS, et al. Soluble alpha klotho in acromegaly. Comparison with traditional markers of disease activity. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Aug; 106(8); e2887-99. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8277223/#:~:text=%C2%A010.1210/clinem/dgab257

Abass EA, Abed BA, Mohsin SN. Determination of Osteocalcin, Bone Alkaline Phosphatase, and Lysyl Oxidase in Iraqi Acromegalic Patients. Ibn al-Haitham j pure appl sci. 2018 May 17; 31(1); 172-9. https://jih.uobaghdad.edu.iq/index.php/j/article/view/1864#:~:text=DOI%3A-

Hameed AS, Khaleel FM, Rahma AM. The response of acromegalic patients (Diabetic versus non-diabetic) to Long-acting-repeatable Octreotide (LAR) in the presence or absence of Glutathion S transferase (GSTM1, GSTT1) Genes. J Pharm Sci Res. 2018; 10(12): 3090-3094.https://www.jpsr.pharmainfo.in/Documents/Volumes/vol10Issue12/jpsr10121814.pdf

Lu M, Flanagan JU, Langley RJ, Hay MP, Perry JK. Targeting growth hormone function: strategies and therapeutic applications. Signal Transduct Target Ther. 2019 Feb 8; 4(1): 3. https://doi.org/10.1038/s41392-019-0036-y

Kopchick JJ, Berryman DE, Puri V, Lee KY, Jorgensen JO. The effects of growth hormone on adipose tissue: old observations, new mechanisms. Nat Rev Endocrinol. 2020 Mar; 16(3): 135-46. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7180987/#:~:text=10.1038/s41574%2D019%2D0280%2D9

- Vila G, Jørgensen JO, Luger A, Stalla GK. Insulin resistance in patients with acromegaly. Front Endocrinol. 2019 Jul; 30: 10:509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31417493/#:~:text=DOI%3A-,10.3389/fendo.2019.00509,-Free%20PMC%20article

Akirov A, Masri-Iraqi H, Dotan I, Shimon I. The biochemical diagnosis of acromegaly. J Clin Med Res. 2021 Mar 9; 10(5):1147 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7967116/#:~:text=%C2%A010.3390/jcm10051147

Tahir NT, Abdulsattar SA, Alkazzaz FF. Assessment of Obesity, Dyslipidemia, Hyperglycemia, and Pro-Inflammatory Cytokines as Cardiovascular Disease Risk Factors in Acromegaly Patients. Baghdad Sci J. 2022 Oct 1; 19(5): 0976-http://dx.doi.org/10.21123/bsj.2022.6002

- Fleseriu M, Führer-Sakel D, van der Lely AJ, De Marinis L, Brue T, van der Lans-Bussemaker J, et al. More than a decade of real-world experience of pegvisomant for acromegaly. Acrostudy. Eur J Endocrinol. 2021 Oct; 185(4): 525-38. https://doi.org/10.1530%2FEJE-21-0239

Giustina A, Barkan A, Beckers A, Biermasz N, Biller BM, Boguszewski C, et al. A consensus on the diagnosis and treatment of acromegaly comorbidities. an update. J Clin Endocrinol Metab. 2020 Apr 1; 105(4): e937-46. 10.1210/clinem/dgz096 https://doi.org/10.1210/clinem/dgz096

Tönjes A, Quinkler M, Knappe U, Störmann S, Schöfl C, Schopohl J, et al. Treatment of acromegaly-data from the German Acromegaly Register. Dtsch Med. 2023 Mar 20; 148(7): 380-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36940688/#:~:text=DOI%3A-,10.1055/a%2D1847%2D2553,-Abstract

Samson SL, Nachtigall LB, Fleseriu M, Gordon MB, Bolanowski M, Labadzhyan A, et.al. Maintenance of acromegaly control in patients switching from injectable somatostatin receptor ligands to oral octreotide. J Clin Endocrinol Metab 2020 Oct; 105(10): e3785-97. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32882036/#:~:text=DOI%3A-,10.1210/clinem/dgaa526,-Free%20PMC%20article

Gadelha MR, Kasuki L, Lim DS, Fleseriu M. Systemic complications of acromegaly and the impact of the current treatment landscape: an update. Endocr Rev. 2019 Feb; 40(1): 268-332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30184064/#:~:text=DOI%3A-,10.1210/er.2018%2D00115,-Abstract

Zhang L, Qin W. Research progress of fibroblast growth factor 23 in acute kidney injury. Pediatr Nephrol.. 2022 Nov; 22: 1-0. https://doi.org/10.1007/s00467-022-05791-z

-Miyakawa H, Hsu HH, Ogawa M, Akabane R, Miyagawa Y, Takemura N. Serum fibroblast growth factor-23 concentrations in young and mature adult cats with chronic kidney disease. J Feline Med Surg. 2022 Aug; 24(8): 815-20. https://doi.org/10.1177/1098612x211039192

Ho BB, Bergwitz C. FGF23 signalling and physiology. J Mol Endocrinol. 2021 Feb; 66(2): R23. 10.1530/JME-20-0178 https://doi.org/10.1530/jme-20-0178

Takir M, Aksu F. Association between Coronary Flow Reserve, Klotho and Fibroblast Growth Factor 23 in Patients with Acromegaly. Eurasian J Med Oncol. 2019; 3(1): 14-21. https://dx.doi.org/10.14744/ejmo.2018.0068

Schmid C, Neidert MC, Tschopp O, Sze L, Bernays RL. Growth hormone and Klotho. J. Endocrinol. 2013; 219(2) :R37-57 https://doi.org/10.1530/JOE-13-0285

Clinkenbeard EL, White KE. Systemic control of bone homeostasis by FGF23 signaling. Curr Mol Biol Rep. 2016 Mar; 2: 62-71. http://dx.doi.org/10.1007/s40610-016-0035-5

Lederer E, Wagner CA. Clinical aspects of the phosphate transporters NaPi-IIa and NaPi-IIb: mutations and disease associations. Pflugers Arch. 2019 Jan 31; 471(1): 137-48. https://doi.org/10.1007/s00424-018-2246-5

Bär L, Stournaras C, Lang F, Föller M. Regulation of fibroblast growth factor 23 (FGF 23) in health and disease. FEBS Lett. 2019 Aug; 593(15): 1879-900. https://doi.org/10.1002/1873-3468.13494

Haffner D, Grund A, Leifheit-Nestler M. Renal effects of growth hormone in health and in kidney disease. Pediatr Nephrol. 2021 Aug; 36(8): 2511-30. https://doi.org/10.1007/s00467-021-05097-6

Xie T, Tian P, Wu S, Zhang X, Liu T, Gu Y, et al. Serum phosphate: Does it more closely reflect the true state of acromegaly?. J Clin Neurosci. 2020 Jan 1; 71: 26-31. https://doi.org/10.1016/j.jocn.2019.11.012

Rausch S, Föller M. The regulation of FGF23 under physiological and pathophysiological conditions. Pflugers Arch. 2022 Mar; 474(3): 281-92. https://doi.org/10.1007/s00424-022-02668-w

Edmonston D, Wolf M. FGF23 at the crossroads of phosphate, iron economy and erythropoiesis. Nat Rev Nephrol. 2020 Jan; 16(1): 7-19. https://doi.org/10.1038/s41581-019-0189-5

David V, Martin A, Isakova T, Spaulding C, Qi L, Ramirez V. et al. Inflammation and functional iron deficiency regulate fibroblast growth factor 23 production. Kidney Int. 2016; 89(1): 135–146. https://doi.org/10.1038/ki.2015.290

Vervloet M. Renal and extrarenal effects of fibroblast growth factor 23. Nat Rev Nephrol. 2019 Feb; 15(2): 109-20 https://doi.org/10.1038/s41581-018-0087-2 .

Yalin GY, Tanrikulu S, Gul N, Uzum AK, Aral F, Tanakol R. Utility of baseline serum phosphorus levels for predicting remission in acromegaly patients. J Endocrinol Invest. 2017 Aug; 40: 867-74. https://doi.org/10.1007/s40618-017-0657-3

Droste M, Domberg J, Buchfelder M, Mann K, Schwanke A, Stalla G, Strasburger CJ. Therapy of acromegalic patients exacerbated by concomitant type 2 diabetes requires higher pegvisomant doses to normalise IGF1 levels. Eur J Endocrinol. 2014 Jul; 171(1): 59-68. https://doi.org/10.1530/eje-13-0438

Li X, Ni X, Chai X, Wang L, Jiang Y, Jing H, et al. Tumor‐induced osteomalacia combined with acromegaly: A case report. Ann N Y Acad Sci. 2022 Nov; 1517(1): 88-92. https://doi.org/10.1111/nyas.14893

Tonelli M, Sacks F, Pfeffer M, Gao Z, Curhan G. Relation between serum phosphate level and cardiovascular event rate in people with coronary disease. Circulation. 2005 Oct 25; 112(17): 2627-33. https://doi.org/10.1161/circulationaha.105.553198

Foley RN. Phosphate levels and cardiovascular disease in the general population. Clin J Am Soc Nephrol. 2009 Jun 1; 4(6): 1136-9. https://doi.org/10.2215/cjn.01660309

Quarles LD. Endocrine functions of bone in mineral metabolism regulation J Clin Investig. 2008 Dec 1; 118(12): 3820-8. https://doi.org/10.1172/jci36479

Kamenický P, Blanchard A, Gauci C, Salenave S, Letierce A, Lombès M, et al. Pathophysiology of renal calcium handling in acromegaly: what lies behind hypercalciuria?. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Jun 1; 97(6): 2124-33. https://doi.org/10.1210/jc.2011-3188

Bacchetta J, Cochat P, Salusky IB, Wesseling-Perry K. Uric acid and IGF1 as possible determinants of FGF23 metabolism in children with normal renal function. Pediatr Nephrol. 2012 Jul; 27: 1131-8. https://doi.org/10.1007%2Fs00467-012-2110-3

Ito N, Fukumoto S, Taguchi M, Takeshita A, Takeuchi Y, Yamada S, et al. Fibroblast growth factor (FGF) 23 in patients with acromegaly. Endocr J. 2007; 54(3): 481-4. https://doi.org/10.1507/endocrj.k06-217

المؤلفات المشابهة

يمكنك أيضاً إبدأ بحثاً متقدماً عن المشابهات لهذا المؤلَّف.