تأثير الزنجبيل الأحمر المضاد للقلق في BALB / c الفئران (Musculus) قياسات مسببة للالتهابات ومضادة للالتهابات كنموذج لدراسة القلق
محتوى المقالة الرئيسي
الملخص
هناك علاقة بين حدوث القلق وإنتاج الوسائط الالتهابية ، جذور الزنجبيل الأحمر هو منتج عشبي مشهور يحتوي على نسبة عالية من مركبات الفينول والفلافونويد التي يمكن استخدامها كمضادات للالتهابات ومضادات الأكسدة. دراسة لتقييم تأثير الزنجبيل الأحمر كمضاد للقلق لدى الفئران (Mus musculus) سلالة BALB / c عن طريق قياس مستويات TNF-α و IL-6 و IL-10. .
تم إجراء اختبار نموذج القلق من خلال إعطاء العلاج للفئران باختبار السباحة القسرية (FST) لمدة 7 أيام ثم تم تقييمها عن طريق إجراء اختبار Elevated Plus Maze for Mice (EPM) لمدة يوم واحد. بعد العلاج ، تم عمل نموذج الفئران القلق ، متبوعًا بإعطاء العلاج بمستخلص الإيثانول من الزنجبيل الأحمر لمدة 14 يومًا. تم تقسيم توزيع مجموعات النماذج الحيوانية التجريبية إلى مجموعات ضابطة (KN، K-، K +) ومجموعات معاملة (P، P2، P3) وكان هناك اختلاف معنوي في انخفاض مستويات TNF-α في كل المعاملة. المجموعات التي تحتوي على مستخلص جذور الزنجبيل الأحمر (P1 ، P2 ، P3) مقارنة بمجموعات التحكم (KN ، K-) (P <0.05) ، انخفض بشكل ملحوظ م من مستويات IL-6 في مجموعة العلاج بالجرعات الثلاث (P1 ، P2 ، P3 ) مقارنة بالمجموعة الضابطة (K-، K +) (p <0.05) وزيادة مستويات IL-10 في مجموعة العلاج 50 مجم مقارنة بالمجموعة K - ، غير ذات دلالة إحصائية (p> 0.05). تشير الدراسة إلى أن تحفيز FST سيخلق أعراضًا وسلوكًا للقلق بالإضافة إلى تأثيره على مستويات السيتوكين ، أي المستويات المرتفعة من TNF- و IL-6. إن إعطاء مستخلص الإيثانول من الزنجبيل الأحمر لديه القدرة على إجراء مزيد من البحث لتقليل أعراض القلق لأنه يمكن أن يمنع السيتوكينات المؤيدة للالتهابات عن طريق انخفاض مستويات TNF- و IL-6 وزيادة السيتوكينات IL-10 بشكل كبير. يذاكر.
Received 06/05/2023
Revised 11/08/2023
Accepted 03/09/2023
تفاصيل المقالة

هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
كيفية الاقتباس
المراجع
Boland RJ, Verduin ML, Ruiz P, Shah A. Kaplan and Sadock’s Synopsis of Psychiatry. (12th Ed.). Lippincott Williams & Wilkins (LWW), Philadelphia; 2021. 471-472.
Espiridion E, Fuchs A, Oladunjoye A. Illness Anxiety Disorder A Case Report and Brief of the literature. Cureus. 2021; 13: e12897. https://doi.org/10.7759/cureus.12897
Salama H, Alnajjar Y, AbuHeweila M, Dukmak O, Ikhmayyes I, Saadeh S. Health Anxiety by Proxy Disorder: A Case Report. Cureus. 2023;15. https://doi.org/10.7759/cureus.34058
Rynn M a., Riddle M a., Yeung PP, Kunz NR. Efficacy and safety of extended-release venlafaxine in the treatment of generalized anxiety disorder in children and adolescents: Two placebo-controlled trials. Am J Psychiatry. 2007;164(2):290-300. https://doi.org/10.1176/ajp.2007.164.2.290
Toft H, Bramness J, Lien L. Levels of Peripheral Circulating IL-6 and IL-10 Decrease Over Time Despite High Depression Burden in PTSD Patients. Neuropsychiatr Dis Treat. 2022; 18: 737-747. https://doi.org/10.2147/NDT.S357797
Strawn J, Geracioti L, Rajdev N, Clemenza K, Levine A. Pharmacotherapy for generalized anxiety disorder in adult and pediatric patients: an evidence-based treatment review. Expert Opin Pharmacother. 2018; 19: 1057-1070. https://doi.org/10.1080/14656566.2018.1491966
Wedekind D, Bandelow B. Trends in the treatment of anxiety disorders. PsychoNeuro. 2005; 31: 499-503.
Halder S, Anand U, Nandy S, et al. Herbal drugs and natural bioactive products as potential therapeutics: A review on pro-cognitives and brain boosters perspectives. Saudi Pharm J. 2021; 29(8): 879-907. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2021.07.003
Supu R, Diantini A, Levita J. RED GINGER (Zingiber officinale var. rubrum): Its Chemical Constituents, Pharmacological Activities and Safety . Fitofarmaka J Ilm Farm. 2019; 8: 23-29. https://doi.org/10.33751/jf.v8i1.1168
Ghafoor K, AL Juhaimi F, Özcan M, Uslu N, Babiker E, Mohamed Ahmed I. Total phenolics, total carotenoids, individual phenolics and antioxidant activity of ginger (Zingiber officinale) rhizome as affected by drying methods. LWT. 2020; 126: 109354. https://doi.org/10.1016/j.lwt.2020.109354
Ünal G, Canbeyli R. Psychomotor Retardation in Depression: A Critical Measure of the Forced Swim Test. Behav Brain Res. 2019;372:112047. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2019.112047
Gorman-Sandler E, Hollis F. The forced swim test: Giving up on behavioral despair (Commentary on Molendijk & de Kloet, 2021). Eur J Neurosci. 2022; 55(9-10): 2832-2835. https://doi.org/10.1111/ejn.15270
Rosas-Sánchez G, German-Ponciano L, Rodríguez-Landa JF. Considerations of Pool Dimensions in the Forced Swim Test in Predicting the Potential Antidepressant Activity of Drugs. Front Behav Neurosci. 2022; 15: 1-7. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2021.757348
Lima B, Patriota L, Marinho A, et al. The Anxiolytic Activity of Schinus terebinthifolia Leaf Lectin (SteLL) Is Dependent on Monoaminergic Signaling although Independent of the Carbohydrate-Binding Domain of the Lectin. Pharmaceuticals. 2022;15:1364. https://doi.org/10.3390/ph15111364
Andreatini R, Bacellar LFS. The relationship between anxiety and depression in animal models: A study using the forced swimming test and elevated plus-maze. Braz J Med Biol Res. 1999; 32: 1121-1126. https://doi.org/10.1590/S0100-879X1999000900011
Santoft F, Hedman E, Salomonsson S, et al. Inflammatory Cytokines in Patients with Common Mental Disorders Treated with Cognitive Behavior Therapy. Brain Behav Immun - Heal. 2020; 3: 100045. https://doi.org/10.1016/j.bbih.2020.100045
Knight JM, Costanzo ES, Singh S, et al. The IL-6 antagonist tocilizumab is associated with worse depression and related symptoms in the medically ill. Transl Psychiatry. 2021;11(1):58. https://doi.org/10.1038/s41398-020-01164-y
Mac Giollabhui N. Inflammation and depression: Research designs to better understand the mechanistic relationships between depression, inflammation, cognitive dysfunction, and their shared risk factors. Brain Behav Immun - Heal. 2021; 15: 100278. https://doi.org/10.1016/j.bbih.2021.100278
Khalied Mohammed S, Taha M, Taha E, Mohammad M. Cluster Analysis of Biochemical Markers as Predictor of COVID-19 Severity. Baghdad Sci J. 2022; 19: 1423. https://doi.org/10.21123/bsj.2022.7454
Alshammari MA, Khan MR, Majid Mahmood H, et al. Systemic TNF-α blockade attenuates anxiety and depressive-like behaviors in db/db mice through downregulation of inflammatory signaling in peripheral immune cells. Saudi Pharm J. 2020; 28(5): 621-629. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2020.04.001
Dib P, Zhang Y, Ihnat M, Gallucci R, Standifer K. TNF-Alpha as an Initiator of Allodynia and Anxiety-Like Behaviors in a Preclinical Model of PTSD and Comorbid Pain. Front Psychiatry. 2021; 12: 721999. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2021.721999
Uzzan S, Azab A. Anti-TNF-α Compounds as a Treatment for Depression. Molecules. 2021; 26: 2368. https://doi.org/10.3390/molecules26082368
Al-Hassnawi ATS, Al-Morshidy KAH, Al-Harbi NY. Milk tumor necrosis factor alpha and interleukin-1beta among toxoplasma gondii-free and infected women. Baghdad Sci J. 2022; 19(1): 1-6. https://doi.org/10.21123/BSJ.2022.19.1.0001
Amer SAAM, Fouad AM, El-Samahy M, et al. Mental Stress, Anxiety and Depressive Symptoms and Interleuken-6 Level among Healthcare Workers during the COVID-19 Pandemic. J prim care amp community Health. 2021;12:21501327211027430. https://doi.org/10.1177/21501327211027432
Ting E, Yang A, Tsai SJ. Role of Interleukin-6 in Depressive Disorder. Int J Mol Sci. 2020; 21: 2194. https://doi.org/10.3390/ijms21062194
Darcy J, Tseng YH. The Link between Stress and IL-6 Is Heating Up. Cell Metab. 2020; 32: 152-153. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2020.07.011
Munshi S, Parrilli V, Rosenkranz J. Peripheral Anti-inflammatory Cytokine Interleukin-10 Treatment Mitigates Interleukin-1β - Induced Anxiety And Sickness Behaviors in Adult Male Rats. Behav Brain Res. 2019; 372: 112024. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2019.112024