المستقلبات الثانوية من اوسينا اس بي وتقييم أنشطتها السامة للخلايا والمضادة للبكتيريا

المؤلفون

  • ديوي ميلياتي أوغستيني قسم الكيمياء، كلية العلوم والتكنولوجيا، جامعة جيندرال أحمد ياني، سيماهي، إندونيسيا. https://orcid.org/0009-0003-8524-0205
  • ريجا ريجا قسم الكيمياء، كلية الرياضيات والعلوم الطبيعية، جامعة نيجيري بادانج، بادانج، إندونيسيا. https://orcid.org/0000-0003-3395-1577
  • إلفيرا هيرماواتي قسم الكيمياء، كلية الرياضيات والعلوم الطبيعية، المعهد التكنولوجي باندونج، باندونج، إندونيسيا.
  • بودي سابوترا قسم الكيمياء، كلية العلوم والتكنولوجيا، جامعة جيندرال أحمد ياني، سيماهي، إندونيسيا.

DOI:

https://doi.org/10.21123/bsj.2024.9440

الكلمات المفتاحية:

مضاد للجراثيم، السمية الخلوية، خلايا MCF-7، المستقلبات الثانوية، اوسينا اس بي.

الملخص

من المعروف عن جنس اوسينا  بأنه يقوم بتجميع المستقلبات الثانوية النشطة بيولوجيًا، بما في ذلك الأنشطة السامة للخلايا والمضادة للبكتيريا. لمواصلة دراستنا حول المركبات النشطة بيولوجيًا من اوسينا  اس بي، قمنا بدراسة المستقلبات الثانوية ونشاطها الحيوي في Usnea sp. كان الهدف من هذه الدراسة هو تحديد المكونات الكيميائية لنبات الحزاز اوسينا  اس بي مستخلص الميثانول من اوسينا  اس بي  تم تحضيره عن طريق استخلاص السائل الصلب متبوعاً بتجزئة وتنقية المستخلص الخام بواسطة عدة تقنيات كروماتوغرافية باستخدام الهكسان ن وخلات الإيثيل كمذيبات للحصول على مركبين نقيين (1 و 2). تم تحليل هياكل كل من المستقلبات الثانوية بواسطة التحليل الطيفي للرنين المغناطيسي النووي 1D و2D (أحادي وثنائي الأبعاد) وتم تحديدها على أنها حمض 2،6-ثنائي هيدروكسي -4-ميثيل بنزويك (1) و(-)-حمض بلاكوديوليك (2). تم تقييم النشاط السمي للخلايا للمركبات ضد خلايا MCF-7 باستخدام اختبار MTT (IC50 = 554.82 و5.10 ميكرومتر، على التوالي). تم أيضًا تقييم كلا المركبين لنشاطهما المضاد للبكتيريا باستخدام طريقة الانتشار القرصي. كانت مناطق تثبيط المركب 1 ضد المكورات العنقودية الذهبية والإشريكية القولونية والبكتيريا المقيحة 6.37 ± 0.21 و7.57 ± 0.15 و5.43 ±0.12 ملم على التوالي. بالإضافة إلى ذلك، يمنع المركب 2 نمو بكتيريا S. aureus وE. coli وS. pyogenes (مناطق التثبيط = 10.43 ± 0.25، 11.63 ± 0.21، و10.63 ± 0.21). أظهرت نتيجة الأنشطة البيولوجية أن 2 أظهر نشاطًا سامًا للخلايا أقوى ضد خلايا MCF-7 بالإضافة إلى نشاط مضاد للبكتيريا مقارنة بالمركب 1. وبناءً على نتائج الأطروحات، يمكن أن يكون المركب 2 مرشحًا واعدًا للمضادات الحيوية في المستقبل القريب.

المراجع

Jannah M, Afifah N, Hariri MR, Rahmawati A, Wulansari TYI. Study of Lichen (Usnea spp.) As A Traditional Medicine in Bogor, West Java. Berkala Penelitian Hayati. 2020; 26(1): 32-38. https://doi.org/10.23869/bphjbr.26.1.20206

Sepahvand A, Studzińska-Sroka E, Ramak P, Karimian V. Usnea sp. Antimicrobial potential, bioactive compounds, ethnopharmacological uses and other pharmacological properties; a review article. J Ethnopharmacol. 2021; (268):113656. https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.113656

Jannah M, A`yun Q, Afifah N, Prasetya E, Hariri MR. Usnea in West Java: a potential source of bioactive secondary metabolites. Berk Penelit Hayati. 2022; 28: 26–31. https://doi.org/10.23869/bphjbr.28.1.20224

Gerlach A, Clerc P, Lücking R, Moncada B, Nobleza JC, Ohmura Y, et al. The genus Usnea (Parmeliaceae, Ascomycota) in the Southern Philippines: A First Phylogenetic Approach. The Lichenologist. 2023; 55(6): 451-480. https://doi.org/10.1017/S0024282923000579

Popovici V, Matei E, Cozaru GC, Aschie M, Bucur L, Rambu D, et al. Usnic acid and Usnea barbata (L.) F.H. wigg. dry extracts promote apoptosis and DNA damage in human blood cells through enhancing ROS levels. Antioxidants. 2021; 10(8): 1171. https://doi.org/10.3390/antiox10081171

Salgado F, Albornoz L, Cortéz C, Stashenko E, Urrea-Vallejo K, Nagles E, et al. Secondary metabolite profiling of species of the genus Usnea by UHPLC-ESI-OT-MS-MS. Molecules. 2018; 23(1): 54. https://doi.org/10.3390/molecules23010054

Vu TH, Le Lamer AC, Lalli C, Samson JBM, Le Dévéhat FL, Le Seyec J. Depsides: Lichen metabolites active against hepatitis C virus. PLoS One. 2015; 10(3): 1–14. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120405

Dieu A, Mambu L, Champavier Y, Chaleix V, Sol V, Gloaguen V, et al. Antibacterial Activity of the Lichens Usnea Florida and Flavoparmelia caperata. Parmeliaceae. 2020; 34(23): 3358-3362. https://doi.org/10.1080/14786419.2018.1561678

Oh JM, Kim YJ, Gang HS, Han J, Ha HH, Kim H. Antimicrobial activity of divaricatic acid isolated from the lichen Evernia mesomorpha against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Molecules. 2018; 23(12): 1-9. https://doi.org/10.3390/molecules23123068

Yu X, Guo Q, Su G, Yang A, Hu Z, Qu C, et al. Usnic acid derivatives with cytotoxic and antifungal activities from the lichen Usnea longissimi. J Nat Prod. 2016; 79(5): 1373–1380. https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00109

Maulidiyah M, Darmawan A, Ahmad E, Musdalifah A, Wibowo D, Salim LOA, et al. Antioxidant activity-guided isolation of usnic acid and diffractaic acid compounds from lichen genus Usnea sp. J Appl Pharm Sci. 2021; 11(02): 075–083. http://dx.doi.org/10.7324/JAPS.2021.110210

Maulidiyah Sabarwati SH, Harjuliarto R, Watoni AH, Nurdin M. Antibacterial activity of usnic acid from Usnea longissima Ach. Pak. J Pharm Sci. 2020; 33(4): 1631. http://dx.doi.org/10.36721/PJPS.2020.33.4.REG.1631-1639.1

Maulidiyah M, Natsir M, Nazila W, Musdalifah A, Salim OA, Nurdin M. Isolation and antibacterial activity of diffractic acid compound from lichen Usnea blepharea Motyka. J Appl Pharm Sci. 2021; 11(11): 121–130. http://dx.doi.org/10.7324/JAPS.2021.1101116

Maulidiyah M, Azis T, Sabarwati SH, Nurdin M. Isolation and Identification of (-)-usnic acid compound from lichen Usnea sp. and its cytotoxic activity on murine leukemia P388 Cell. Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia. 2015; 13(1): 40-44. http://jifi.farmasi.univpancasila.ac.id/index.php/jifi/article/view/121

Tuong TL, Do LTM, Aree T, Wonganan P, Chavasiri W. Tetrahydroxanthone–chromanone heterodimers from lichen Usnea aciculifera and their cytotoxic activity against human cancer cell lines. Fitoterapia. 2020; 147: 104732. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2020.104732

Riga R, Happyana N, Hakim EH. Chemical constituents of Pestalotiopsis microspora HF 12440. J Appl Pharm Sci. 2019; 9(1): 108-124. http://dx.doi.org/10.7324/JAPS.2019.90116

Herlina T, Merlin, Azlan M, Supratman U. Cytotoxic constituents from the bark of Erythrina poeppigiana against the MCF-7 breast cancer cell lines. J Nat Prod. 2019; 10(3): 257–261. http://dx.doi.org/10.2174/2210315509666191115152811

Riga R, Happyana N, Hakim EH. Sesquiterpenes produced by Pestalotiopsis microspora HF 12440 isolated from Artocarpus heterophyllus. Nat Prod Res. 2020; 34(15): 2229-2231. https://doi.org/10.1080/14786419.2019.1578764

Roesman DI, Tjong DH, Hanif MM. Cytotoxic Activities, Determining Toxin, and Molecular Docking of Ovary Pufferfish (Tetraodon leiurus) in Singkarak Lakeas Cancer Chemoprevention Candidate. Baghdad Sci J. 2023; 20(6): 2372-2384. https://doi.org/10.21123/bsj.2023.8785

Suryelita S, Riga R, Etika SB, Ikhsan MH, Febria F, Yolanda M, et al. Phytochemical Screening and Biological Activities of Fungal Phyllosticta capitalensis derived from Andrographis paniculata. Mor J Chem. 2023; 11(2): 553-565. https://doi.org/10.48317/IMIST.PRSM/morjchem-v11i2.33657

Hussein NN, Marzoog TR, Al-Niaame AE. The Antibacterial, Antiheamolytic, and Antioxidant Activities of Laurus nobilis and Alhagi maurorum Native to Iraq. Baghdad Sci J. 2019; 16(3): 707-712. https://doi.org/10.21123/bsj.2019.16.3(Suppl.).0707

Bui VM, Huynh BLC, Pham NKT, Nguyen TAT, Nguyen TTT, Nguyen KPP, et al. Usneaceratins A and B, two new secondary metabolites from the lichen Usnea ceratina. Nat Prod Res. 2022; 36(15): 3945–3950. https://doi.org/10.1080/14786419.2021.1901288

Chae H-J, Kim G-J, Deshar B, Kim H-J, Shin M-J, Kwon H, et al. Anticancer activity of 2-O-caffeoyl alphitolic acid extracted from the lichen, Usnea barbata 2017-kl-10. Molecules. 2021; 26(13): 1–12. https://doi.org/10.3390/molecules26133937

Lee J, Lee J, Kim GJ, Yang I, Wang W, Nam JW, et al. Mycousfurans A and B, antibacterial usnic acid congeners from the fungus Mycosphaerella sp., isolated from marine sediment. Mar Drugs. 2019; 17(7). https://doi.org/10.3390/md17070422

Millot M, Kaouadji M, Champavier Y, Gamond A, Simon A, Chulia AJ. Usnic acid derivatives from Leprocaulon microscopicum. Phytochem Lett. 2013; 6(1): 31–35. https://doi.org/10.1016/j.phytol.2012.10.009

Lee J, Lee J, Kim GJ, Yang I, Wang W, Nam J-W, et al. Mycousfurans A and B, antibacterial usnic acid congeners from the fungus Mycosphaerella sp., isolated from marine sediment. Marine Drugs. 2019; 17(7): 422. https://doi.org/10.3390/md17070422

Bahuguna A, Khan I, Bajpai VK, Kang SC. MTT assay to evaluate the cytotoxic potential of a drug. Bangladesh J Pharmacol. 2017; 12(2): 115–118. http://dx.doi.org/10.3329/bjp.v12i2.30892

التنزيلات

إصدار

القسم

article

كيفية الاقتباس

1.
المستقلبات الثانوية من اوسينا اس بي وتقييم أنشطتها السامة للخلايا والمضادة للبكتيريا. Baghdad Sci.J [انترنت]. [وثق 19 أكتوبر، 2024];22(3). موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/9440