تحضير مشتقات اريل هايدروزن للمركب الفا- نفثالايد وبنزوثايوزلايد

الشريط الجانبي للمقالة

PDF (الإنجليزية)
منشور: Oct 7, 2024
DOI: https://doi.org/10.21123/bsj.2010.11923
الكلمات المفتاحية:
benzothiazolide, Synthesis, aryl hydrazone, α-naphthalide

محتوى المقالة الرئيسي

Luma S. Ahamed
Zena G. Al-Rekabi

الملخص

تضمن البحث تحضير ثلاثة سلاسل من المركبات الجديدة من -N α –نفثايل -2-(اريل هيدرازونو)-3-اوكسو بيوتانمايد، و -N (6-كلورو بنزوثايزول -2-يل)-2-اريل هيدرازونو)-3-(اوكسو بيوتانمايد) ، -N (6-ميثل بنزوثايزول -2-يل)-2-اريل هيدرازونو)-3-(اوكسو بيوتانمايد)  والمشتقة من النفثايل امين و2- امينوبنزوثايزول وقد أجريت التفاعلات بخطوتين :الخطوة الأولى كانت تفاعل النفثايل امين مع مثيل اسيتو اسيتيت للسلسلة الاولى  وتفاعل مشتقات الامينو بنزوثايزول(6-كلوروامينو بنزوثايزول ،6-ميثل امينوبنزوثايزول ) مع مثيل اسيتو اسيتيت للسلسلة الثانية والثالثة على التوالي عند (160-170)م0 باستعمال طريقة حديثة في التحضير تزيد من النسبة المئوية للمنتوج. اما الخطوة الثانية فهي تفاعل هذه المركبات الناتجة مع املاح الاريل دايازونيوم كلورايد في وسط قاعدي وعند درجة (0-5) م0 للحصول على عشر صبغات جديدة من مشتقات الاريل هيدرازونو-3-اوكسو بيوتانمايد جميع هذه المركبات الجديدة تم تشخيصها بواسطة اطياف الاشعة تحت الحمراءFTIR وطيف الرنين النووي المغناطيسي13C-NMR, 1H-NMR وال UV-Visible وقياس درجات الانصهار وكذلك الذوبانية.

تفاصيل المقالة

كيفية الاقتباس
1.
تحضير مشتقات اريل هايدروزن للمركب الفا- نفثالايد وبنزوثايوزلايد. Baghdad Sci.J [انترنت]. 7 أكتوبر، 2024 [وثق 19 ديسمبر، 2024];7(1):1-7. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/11923
إصدار
مجلد 7 عدد 1 (2010): issue 1
القسم
article
Creative Commons License

هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.

كيفية الاقتباس

1.
تحضير مشتقات اريل هايدروزن للمركب الفا- نفثالايد وبنزوثايوزلايد. Baghdad Sci.J [انترنت]. 7 أكتوبر، 2024 [وثق 19 ديسمبر، 2024];7(1):1-7. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/11923
Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC

المراجع

Habibi, M.H.Hassanzadeh, A.; Isfahani, A.Z.Dyes and pigment 2006,69,93.

Haiyanxu,Thomas M.heinze.; December 2007,P.7759-7762 Vol.73,No.23 .

RafikO.loutfy and James H.Sharp. 1976Mississauga,Ontraio p4049

S. Rollas, N. Gulerman, H. Erdeniz, Il Farmaco 2002 ,57,171–174.

M. Cacic, M. Trkovnik, F. Cacic, E. Has-Schon, Molecules 2006, 11, 134–147.

S. S. Parmar, A. K. Gupta, T. K. Gupta, V. I. Stenberg, J.Pharm. Sci. 1975, 64, 154–157.

R. Kalsi, K. Pande, T. N. Bhalla, J. P. Barthwal, G. P. Gupta, S. S. Parmar, J. Pharm. Sci. 1990, 79, 317–320.

A. C. L. Leite, D. R. M. Moreira, M. V. D. Cardoso, M. Z. Hernandes, V. R. A. Pereira, R. O. Silva, A. C. Kiperstok, M. D. Lima, M. B. P. Soares, Chem Med Chem 2007, 2, 1339–1345

A.P.Rajput & S.S.Rajput Pharm Tech Research (USA) 2009,vol.1,No.4,pp1605-1611.

A.G.Kuhait,,MSc.Thesis ,chem..Dept.college of Sci, univ. of Baghdad(1984)

A.M.Al azzawi,Msc.Thesis ,chem.. Dept.college of Sci, univ. of Baghdad(1985).

Phosphorus, Sufur ,and Siliron. 2000. Vol. 156. pp. 189-201

ThorayaA.Farghaly and Zeinab A.Abdallah, ARKIVOC2008 (XVII) P295-305.

Silverin R.M.,Webster. F.X.2005. ”Spectrometric identification of organic compounds” 7th ed J.Wiley and sons ,pp98.

المؤلفات المشابهة

يمكنك أيضاً إبدأ بحثاً متقدماً عن المشابهات لهذا المؤلَّف.