(Graves disease)مع مرض اعتلال الغدة الدرقية المفرط (miR-142-3p)علاقة الحامض النووي الرايبي الدقيق

محتوى المقالة الرئيسي

Rashad Ayad Al-Heety
Hayfaa S Al-Hadithi

الملخص

تهدف هذه الدراسة الى التحري عن وجود دور محتمل للحامض النووي الرايبي الدقيق(miR-142-3p) في ظهور مرض اعتلال الغدة
الدرقية المفرط (Graves disease ) وعلاقته مع افراز الاجسام المضادة لمستقبلات الهرمون المحفز للدرقية ( TSHR-Ab )تضمنت
الدراسة اخذ عينات دم من اربعين مريضا يعانون من مرض اعتلال الغدة الدرقية المفرط وكانت نتيجة فحص وجود الاجسام المضادة لديهم
(TSHR-Ab) موجبة. تم تقسيم المرضى الى مجموعتين (22 مريضا دون علاج و 18 مريضا يأخذ علاج) بالاضافة الى اربعين شخصا من
الاصحاء كمجموعة ضابطة. جميع المرضى والاصحاء لايعانون من اي من امراض المناعة الذاتية. تم قياس مستوى تعبير (miR-142-3p)
باستخدام تقنية (RT-PCR ). اظهرت النتائج ان هناك زيادة معنوية (p < 0.01 ) في تعبير) miR-142-3p) في مصل دم كل من
مجموعتي المرضى مقارنة بالمجموعة الضابطة وفي المرضى الذين يكون لديهم وراثة بالعائلة مقارنة بالذين لم يكن لديهم. بينما كان الفرق في
مستوى تعبير ) miR-142-3p) غير معنوي ( p >0.05 ) بين مجموعتي المرضى. كما اظهرت النتائج ان هناك علاقة موجبة بين مستوى
تعبير ) miR-142-3p) مع تركيز الاجسام المضادة (TSHR-Ab ) FT3 ,وFT4, بالاضافة الى ان هذا الحامض النووي الرايبي له قيمة
تشخيصية دقيقة ذات حساسية (83%) وخصوصية (80%).نستنتج من هذه الدراسة ان الاختلاف في مستوى تعبير ) miR-142-3p) بين
مرضى اعتلال الغدة الدرقية المفرط والاصحاء جعلته ذا قيمة تشخيصية جيدة و من علاقته الموجبة مع تركيز الاجسام المضادة ((TSHR-
Ab نستنتج

تفاصيل المقالة

كيفية الاقتباس
1.
(Graves disease)مع مرض اعتلال الغدة الدرقية المفرط (miR-142-3p)علاقة الحامض النووي الرايبي الدقيق. Baghdad Sci.J [انترنت]. 1 ديسمبر، 2021 [وثق 19 يناير، 2025];18(4):1133. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/4580
القسم
article

كيفية الاقتباس

1.
(Graves disease)مع مرض اعتلال الغدة الدرقية المفرط (miR-142-3p)علاقة الحامض النووي الرايبي الدقيق. Baghdad Sci.J [انترنت]. 1 ديسمبر، 2021 [وثق 19 يناير، 2025];18(4):1133. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/4580

المراجع

Zheng L, Zhuang C, Wang X, Ming L. Serum miR-

a, miR-155, and miR-210 as potential markers of

Graves’ disease. J Clin Lab Anal. 2018;32(2):e22266.

Gonzalez-Amaro R, Marazuela M. T regulatory

(Treg) and T helper 17 (Th17) lymphocytes in thyroid

autoimmunity. Endocrine. 2016;52(1):30-8.

Lombardi A, Menconi F, Greenberg D, Concepcion

E, Leo M, Rocchi R, et al. Dissecting the genetic

susceptibility to Graves’ disease in a cohort of

patients of Italian origin. Frontiers in endocrinology.

Mar 8;7:21.

Mitchell AL, Pearce SHS. 70 - Autoimmune Thyroid

Diseases. In: Rich RR, Fleisher TA, Shearer WT,

Schroeder HW, Frew AJ, Weyand CM, editors.

Clinical Immunology (Fifth Edition). London:

Content Repository Only!; 2019. p. 947-56.e1.

Kahaly GJ, Bartalena L, Hegedüs L, Leenhardt L,

Poppe K, Pearce SH. 2018 European Thyroid

Association Guideline for the Management of

Graves’ Hyperthyroidism. Eur Thyroid J.

;7(4):167-86.

Hiratsuka I, Yamada H, Munetsuna E, Hashimoto S,

Itoh M. Circulating MicroRNAs in Graves' Disease in

Relation to Clinical Activity. Thyroid.

;26(10):1431-40.

Yau TO, Tang CM, Harriss EK, Dickins B,

Polytarchou C. Faecal microRNAs as a non-invasive

tool in the diagnosis of colonic adenomas and

Open Access Baghdad Science Journal P-ISSN: 2078-8665

, 18(4): 1133-1139 E-ISSN: 2411-7986

colorectal cancer: A meta-analysis. Sci Rep.

;9(1):9491.

Garo LP, Murugaiyan G. Contribution of MicroRNAs

to autoimmune diseases. Cell Mol Life Sci.

;73(10):2041-51.

Panagal M, Biruntha M, Vidhyavathi RM,

Sivagurunathan P, Senthilkumar SR, Sekar D.

Dissecting the role of miR-21 in different types of

stroke. Gene. 2019;681:69-72.

Abdul-Maksoud RS, Sediq AM, Kattaia A, Elsayed

W, Ezzeldin N, Abdel Galil SM, et al. Serum miR-

and miR-155 expression levels as novel

biomarkers for rheumatoid arthritis diagnosis. Br J

Biomed Sci. 2017;74(4):209-13.

Schmittgen TD, Livak KJ. Analyzing real-time PCR

data by the comparative CT method. Nature

Protocols. 2008;3(6):1101-8.

Zhang L, Masetti G, Colucci G, Salvi M, Covelli D,

Eckstein A, et al. Combining micro-RNA and protein

sequencing to detect robust biomarkers for Graves'

disease and orbitopathy. Sci Rep. 2018;8(1):8386.

Allelein S, Diana T, Ehlers M, Kanitz M, Hermsen D,

Schott M, et al. Comparison of a Bridge

Immunoassay with Two Bioassays for Thyrotropin

Receptor Antibody Detection and Differentiation.

Horm Metab Res. 2019;51(6):341-6.

Diana T, Olivo PD, Kahaly GJ. Thyrotropin receptor

blocking antibodies. Horm Metab Res. 2018

Dec;50(12):853-62.

Hesarghatta S A, Abraham P. Measuring TSH

receptor antibody to influence treatment choices in

Graves' disease. J Clin Endocrinol Metab.

;86(5):652-7.

Chen X, Zhou Y, Zhou M, Yin Q, Wang S.

Diagnostic Values of Free Triiodothyronine and Free

Thyroxine and the Ratio of Free Triiodothyronine to

Free Thyroxine in Thyrotoxicosis. Int J Endocrinol.

;2018:4836736.

Chen X, Huang F, Qi Y, Zhou M, Yin Q, Peng Y, et

al. Serum and thyroid tissue level of let-7b and their

correlation with TRAb in Graves’ disease. J Transl

Med. 2018;16(1):188.

Mazzone R, Zwergel C, Artico M, Taurone S, Ralli

M, Greco A, et al. The emerging role of epigenetics

in human autoimmune disorders. Clin Epigenetics.

;11(1):34.

Wang J, Chen J, Sen S. MicroRNA as Biomarkers

and Diagnostics. J Cell Physiol. 2016;231(1):25-30.

Martinez-Hernandez R, Sampedro-Nunez M,

Serrano-Somavilla A, Ramos-Levi AM, de la Fuente

H, Trivino JC, et al. A MicroRNA Signature for

Evaluation of Risk and Severity of Autoimmune

Thyroid Diseases. J Clin Endocrinol Metab.

;103(3):1139-50.

Long H, Wang X, Chen Y, Wang L, Zhao M, Lu Q.

Dysregulation of microRNAs in autoimmune

diseases: Pathogenesis, biomarkers and potential

therapeutic targets. Cancer Lett. 2018;428:90-103.

Esmailzadeh S, Mansoori B, Mohammadi A,

Baradaran B. Regulatory roles of micro-RNAs in T

cell autoimmunity. Immunol Invest. 2017;46(8):864-

Sharma S. Immunomodulation: A definitive role of

microRNA-142. Dev Comp Immunol. 2017;77:150-

Liu Y, Song X, Meng S, Jiang M. Downregulated

expression of miR-142-3p in macrophages

contributes to increased IL-6 levels in aged mice. Mol

Immunol. 2016;80:11-6.

Liu C, Yang H, Shi W, Wang T, Ruan Q.

MicroRNA-mediated regulation of T helper type

/regulatory T-cell balance in autoimmune disease.

Immunol. 2018;155(4):427-34.

Dudics S, Venkatesha SH, Moudgil KD. The Micro-

RNA Expression Profiles of Autoimmune Arthritis

Reveal Novel Biomarkers of the Disease and

Therapeutic Response. Int J Mol Sci. 2018;19(8):

Al-Heety RA, Al-Hadithi HS, Turki KM. Correlation

of circulating miRNA-146a-5p and let-7b expression with thyroid-stimulating hormone receptor antibody

in patients with graves disease. Gene Reports.

;19:100608.

Wang B, Shao X, Song R, Xu D, Zhang JA. The

Emerging Role of Epigenetics in Autoimmune

Thyroid Diseases. Front Immunol. 2017;8:396.

Zhu J, Zhang Y, Zhang W, Zhang W, Fan L, Wang L,

et al. MicroRNA-142-5p contributes to Hashimoto's

thyroiditis by targeting CLDN1. J Transl Med.

;14(1):166.