الحبيبات النانوية للسليكا متوسطة المسام كنظام لتوصيل الدواء سيبروفلوكساسين ; حركيات الامتزاز والازالة
الشريط الجانبي للمقالة
محتوى المقالة الرئيسي
الملخص
حضرت السليكا متوسطة المسام ذات الحبيبات النانوية كحامل في نقل الدواء بواسطة طريقة sol-gel باستخدام سلكيات الصوديوم كمصدر رخيص للسليكا والمادة الفعالة سطحياً cocamidopropyl betaine شخصت حبيبات السليكا باستخدام التقنيات XRD-AFM-TEM-SEM و ايزوثيرمات امتزاز – امتزاز غاز النيتروجين , واثبتت النتائج ان الحبيبات هي من النوع النانوي ضمن المدى nm (80-40) كمعدل 62.15 نانوميتر وعلى شكل قضبان ويملك مساحة سطحية تساوي 1096.122 متر2/ غم وحجم مساحة مقداره 0.9 سم3/غم مع معدل قطر مسام يساوي 2.902 نانومتر, مما يؤهلها لتكون حاملة للدواء بكفاءة. درست حركيات امتزاز الدواء سيبروفلوكساسين (ciprofloxacin) ثم حللت النتائج ووجد انها تنطبق جيداً مع معادلة المرتبة الاولى الكاذبة وكانت سعة تحميل الدواء على حبيبات السليكا النانوية بمقدار 16.3ملغم دواء لكل ملغم سليكا وكذلك نسبة ازالة مقدارها 26% و98.6% من الدواء المحمل بعد مرور 90 دقيقة في الوسط المائي ومحلول الفوسفات بفر سلاين (PBS) ذو الاس الهيدروجيني pH=7.4 على التوالي أجريت عمليات حركيات الازالة في كلا المحلولين ( الماء ومحلول البفر) تحت التحريك وباستخدام معادلاتKorsmeyer-Peppass وحركيات المرتبة الاولى و Kopcha ودلت النتائج على ان معادلتي Korsmeyer-Peppas و Kopcha هي الاكثر انطباقاً.
Received 29/1/2020, Accepted 2/4/2020, Published Online First 11/1/2021
تفاصيل المقالة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
كيفية الاقتباس
المراجع
Eren ZS, Tunçer S, Gezer G, Yildirim LT, Banerjee S, Yilmaz A. Improved solubility of celecoxib by inclusion in SBA-15 mesoporous silica: Drug loading in different solvents and release. Micropor. Mesopor. Mat. 2016;235: 211-223.
Borba PA, Pinotti M, de Campos CE, Pezzini BR, Stulzer HK. Sodium alginate as a potential carrier in solid dispersion formulations to enhance dissolution rate and apparent water solubility of BCS II drugs. NIH. 2016;137: 350-359.
Nozohouri S, Shayanfar A, Cárdenas ZJ, Martinez F, Jouyban A. Solubility of celecoxib in N-methyl-2-pyrrolidone+ water mixtures at various temperatures: experimental data and thermodynamic analysis. Korean J. Chem. Eng. 2017;34(5): 1435-1443.
Niemelä E, Desai D, Nkizinkiko Y, Eriksson JE, Rosenholm JM. Sugar-decorated mesoporous silica nanoparticles as delivery vehicles for the poorly soluble drug celastrol enables targeted induction of apoptosis in cancer cells. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015;96: 11-21.
Madaan K, Lather V, Pandita D. Evaluation of polyamidoamine dendrimers as potential carriers for quercetin, a versatile flavonoid. Drug Deliv. 2016;23(1): 254-262.
Sood J, Sapra B, Tiwary AK. Microemulsion transdermal formulation for simultaneous delivery of valsartan and nifedipine: formulation by design. IJPPT. 2017;18(6): 1901-1916.
Deng J, Staufenbiel S, Bodmeier R. Evaluation of a biphasic in vitro dissolution test for estimating the bioavailability of carbamazepine polymorphic forms. Eur. J. Pharm. Sci. 2017;105: 64-70.
Ghadi R, Dand N. BCS class IV drugs: Highly notorious candidates for formulation development. J. Control Release. 2017;248: 71-95.
Zhang H, Li Z, Xu P, Wu R, Wang L, Xiang Y, et al. Synthesis of novel mesoporous silica nanoparticles for loading and release of ibuprofen.J. Control Release, 2011; 152: e1–e132.
Meysam M K, Seyed AM. Preparation and Characterization of Rifampin Loaded Mesoporous Silica Nanoparticles as a Potential System for Pulmonary Drug Delivery. IJPR.2015: 14 (1): 27-34.
Hamdallah AH, Dua’a MM, Fatma ZT. Evaluation of mesoporous silicate nanoparticles for the sustained release of the anticancer drugs: 5-fluorouracil and 7-hydroxycoumarin. J. Sol-Gel Sci. Techn. June 2016. DOI:10.1007/s10971-016-4127-8
Ronhovde CJ. Biomedical applications of mesoporous silica particles. PhD thesis, University of Iowa, 2017.
Adhikari C, Mishra C, Nayak D, Chakraborty A. Drug delivery system composed of mesoporous silica and hollow mesoporous silica nanospheres for chemotherapeutic drug delivery. J. Drug Deliv. Sci. Techn. 2018; 45: 303-314
Cicily JR. Biomedical Applications of Mesoporous Silica Particles, Ph.D. Thesis, The University of Iowa, Iowa City, Iowa; 2017:31.
Ciesla U , Schuth F. Ordered mesoporous materials. Micropor. Mesopor. Mat. 1999; 27: 131-149.
Tseng RL, Wu FC, Juang RS. Liquid-phase adsorption of Dyes and Phenols using Pinewood Based Activated Carbons. Carbon, 2003;41: 487-495.
Lagergren S. About the theory of so-called adsorption of soluble substances. KSven Vetenskapsakad Handl. 1898;24: 1-39.
Chiou MS , Li HY. Adsorption Behaviour of Reactive Dye in Aqueous Solutions on Chemical Cross Linked Chitosan Beads. Chemosphere, 2003;50: 1095-1105.
Weber WJ , Morris JC. Kinetics of Adsorption on Carbon from Solution. JSEDA. 1963;89: 31-60.
de Menezes EW, Lima EC, Royer B, de Souza FE, dos Santos BD, Gregório JR, et al. Ionic silica based hybrid material containing the pyridinium group used as an adsorbent for textile dye. J.Colloid . Interf Sci. 2012;378: 10–20
Jaseetha AS , Nillanjana D. Biosorptive Removal of Lindane Using Pretreated Dried Yeast Cintractia Sorghi Vitjzn02– Equilibrium and Kinetic Studies. IJ PP S.2013; 5(3): 987-993.
Korsmeyer RW, Peppas NA. Effect of the Morphology of HydrophilicPolymeric Matrices on the Diffusion and Release of Water-Soluble Drugs. J. Membrane Sci. 1981; 9(3): 211-227.
Kopcha M, Lordi NG, Tojo KJ. Evaluation of release from selected thermosoftening vehicles. J. Pharm. Pharmacol. 1991; 43:382.
Costa PJ, Lobo S. Modeling and comparison of dissolution profiles. Eur. J. Pharm. Sci. 2001; 13(2): 123-133.