التعبير عن الجينات TLR2 وTLR10 في خزعات النسيج المعدي لمرضى مصابون باضطرابات المعدة والاثني عشري التي سببها Helicobacter pylori
DOI:
https://doi.org/10.21123/bsj.2024.8962الكلمات المفتاحية:
بكتريا H. pylori ، التهاب المعدة، قرحة المعدة، سرطان المعدة، جينات TLR2، TLR10الملخص
تعد بكتيريا Helicobacter pylori (H. pylori) المسبب الرئيسي في التهاب المعدة والقرحة الهضمية وأمراض سرطان المعدة. تساهم مستقبلات Toll-like receptors (TLRs) في الاستجابة المناعية الذاتية من خلال المسبب المرضي المرتبط بالأشكال الجزيئية Pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) المشتقة من H. pylori والكائنات الدقيقة الأخرى بالإضافة إلى التلف المرتبط بالأشكال الجزيئية damage-associated molecular patterns (DAMPs) المشتقة من الخلايا المضيفة، مثل الخلايا السرطانية أو الخلايا الميتة أو المحتضرة أو المنتجات المنبعثة من الخلايا استجابة لبعض الإشارات منها نقص الأوكسجين. اشتملت الدراسة الحالية على خزعات معوية مأخوذة من 88 مريضًا مصابون باضطراب المعدة والأمعاء اضافة الى 21 مجموعة لا تعاني من تلك الاعراض. وشملت التشخيصات السريرية لهذه المجموعات بعد الفحص بالمنظار التهاب المعدة والقرحة الهضمية وسرطان المعدة. تم إجراء الكشف عن بكتريا H. pylori باستخدام PCR لتضخيم جينات ureC وureA بمساعدة بادئات محددة. صورت الحزم بعد الترحيل الكهربائي للهلام وتم تقدير التعبير عن جينات TLR2 وTLR10 في عينات خزعات المعدة بالطريقة النسبية. تشير النتائج الحالية إلى أن القابلية للإصابة باضطراب المعدة والأمعاء تزداد مع تقدم العمر، اذ كان عمر معظم المرضى أكثر من 30 عامًا (68 من أصل 88 مريضًا) ويمثلون 77.2٪ من المرضى. تحفز البكتيريا التعبير للجينيTLR2 و0TLR1 وسجل الجين TLR2 11.11-fold في مرضى التهاب المعدة، و7.65-fold في مرضى القرحة الهضمية، بينما انخفض الى6.25-fold في المرضى الذين يعانون من سرطان المعدة، وانخفض folding مع تقدم المرض. من ناحية أخرى، سجل جين TLR10 أعلى 5.01-fold في مرضى القرحة الهضمية، تلتها 4.78-fold في مرضى التهاب المعدة، و3.10-fold في سرطان المعدة. سجل التعبير عن جيني TLR2 وTLR10 قيمة معنوية اعلى (p ≤ 0.01) في مجموعة المرضى مقارنة بمجموعة السيطرة. في مرضى التهاب المعدة والقرحة الهضمية وسرطان المعدة، كان التعبير الجيني TLR2 وTLR10 أعلى من المجموعة السليمة، في الوقت الذي سجل جين TLR2 أعلى من جين TLR10.
Received 19/04/2023
Revised 12/08/2023
Accepted 14/08/2023
Published Online First 20/01/2024
المراجع
Kuipers EJ. Exploring the link between Helicobacter pylori and gastric cancer. Review article: Aliment. Pharmacol. Ther. 1999; 13 Suppl 1: 3–11. https://doi.org/10.1046/j.1365-2036.1999.00002.x.
Saqari IML, Al-Ameri LMH. Biosensing technique for detection of H.pylori bacteria. Iraqi J Laser 2022; 21(2): 1-8.
Piscione M, Mazzone M, Di Marcantonio MC, Muraro R, Mincione G. Eradication of Helicobacter pylori and Gastric Cancer: a Controversial Relationship. Front Microbiol. 2021; 12: 1-18. https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.630852.
Ferrero RL. Innate immune recognition of the extracellular mucosal pathogen, Helicobacter pylori. Mol Immunol. 2005; 42(8): 879–885. https://doi.org/10.1016/j.molimm.2004.12.001.
Uno K, Kato K, Shimosegawa T. Novel role of toll-like receptors in Helicobacter pylori-induced gastric malignancy. World J Gastroenterol. 2014; 20(18): 5244–5251. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i18.5244.
Mustafa AJ, Ismail PA. Association of potent inflammatory cytokine and oxidative DNA damage biomarkers in stomach cancer patients. Baghdad Sci J. 2022; 19(6): 1313-1325. https://doi.org/10.21123/bsj.2022.6589
Al-Sultan SASH, Al-Jubouri SHK. Haemagglutination (HA) test of Helicobacter pylori. Baghdad Sci J. 2014; 11(3): 1382-1386. https://doi.org/10.21123/bsj.2014.11.3.1382-1386
Kusters JG, van Vliet AH, Kuipers EJ. Pathogenesis of Helicobacter pylori infection. Clin Microbiol Rev. 2006; 19(3): 449–490. https://doi.org/10.1128/CMR.00054-05.
Schmittgen TD, Livak KJ. Analyzing real-time PCR data by the comparative CT method. Nat Protoc. 2008; 3(6): 1101-1108. https://doi.org/10.1038/nprot.2008.73.
Daniel WW, Cross, CL. Biostatistics, A Foundation for Analysis in the Health Sciences 2013; John Wiley and Sons. New York, P: 958.
Kalaf EA, Al-Khafaji ZM, Yassen NY, Al-Abbudi FA, Sadwen SN. Study of the cytotoxin-associated gene a (CagA gene) in Helicobacter pylori using gastric biopsies of Iraqi patients. Saudi J Gastroenterol. 2013; 19(2): 69–74. https://doi.org/10.4103/1319-3767.108474.
Salman, KD, Al-Thwaini AN, Askar BA. Evaluation of glmM Gene in Diagnosis of Helicobacter pylori with Another Invasive Method. IJB. 2019; 18(3): 16-25.
Shehab MJ, Abdul-Hassan IA, Mahdi BM. Prediction of risk factors in sample of Iraqi patients with developing gastritis. IJB. 2021; 1(20): 54–62.
Majumdar AP, Fligiel SE, Jaszewski R. Gastric mucosal injury and repair: effect of aging. Histol Histopathol. 1997; 12(2): 491–501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9151138/.
Schurz H, Salie M, Tromp G, Hoal EG, Kinnear CJ, Möller M. The X chromosome and sex-specific effects in infectious disease susceptibility. Hum Genomics. 2019; 13(1): 1-9. https://doi.org/10.1186/s40246-018-0185-z.
Zhu HM, Li BY, Tang Z, She J, Liang XY, Dong LK, et al. Epidemiological investigation of Helicobacter pylori infection in elderly people in Beijing. World J Clin Cases. 2020; 8(11): 2173–2180. https://doi.org/10.12998/wjcc.v8.i11.2173.
Majeed PD, Khoshnaw KJS. Seroprevalence of Helicobacter pylori infection among patients with gastroduodenal disorders in Erbil city. DJM. 2020; 18(1): 91-101.
Lafta SA, AL-Faisal AM. Association of Helicobacter pylori Infection and Gastric Cancer. IJB. 2017; 16(1): 1-9.
Mobley HL. Urease. Helicobacter pylori: physiology and genetics. 2001.21:177-91. https://doi.org/10.1128/9781555818005.ch16
Allen MG, Bate MY, Tramonte LM, Avalos EY, Loh J, Cover TL, et al. Regulation of Helicobacter pylori Urease and Acetone Carboxylase genes by nitric oxide and the CrdRS two-component system. Microbiol Spectr. 2023; 11(1), Suppl 1: 56–62. https://doi.org/10.1128/spectrum.04633-2.
De Reuse H, Labigne A, Mengin-Lecreulx D. The Helicobacter pylori ureC gene codes for a phosphoglucosamine mutase. J Bacteriol. 1997; 179(11): 3488–3493. https://doi.org/10.1128/jb.179.11.3488-3493.1997.
Nagashima H, Iwatani S, Cruz M, Jiménez Abreu JA, Uchida T, Mahachai V, et al. Toll-like Receptor 10 in Helicobacter pylori Infection. J Infect Dis. 2015; 212(10): 1666–1676. https://doi.org/10.1093/infdis/jiv27.
McClure R, Massari P. TLR-dependent human mucosal epithelial cell responses to microbial pathogens. Front Immunol. 2014; 5: 386-392. https://doi.org/10.3389/fimmu.2014.00386.
التنزيلات
إصدار
القسم
الرخصة
الحقوق الفكرية (c) 2024 مجلة بغداد للعلوم
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
كيفية الاقتباس
