مستخلص أوراق كوليوس أمبوينيكوس لور ليس له أي تأثير على العلامات البيوكيميائية ولكنه يحسن النتائج التشريحية المرضية للكبد في نموذج الفئران الإنتانية
DOI:
https://doi.org/10.21123/bsj.2024.9362الكلمات المفتاحية:
القوليوس أمبوينيكوس لور.، عشبي، التشريح المرضي، خلل الأعضاء، الإنتان.الملخص
كوليوس أمبوينيكوس لور. هو نبات عشبي له تأثيرات مناعية بسبب احتوائه على مادة البوليفينول. يهدف هذا البحث إلى تحديد تأثيرات مستخلص اوراق نبات Coleus amboinicus Lour على العلامات البيوكيميائية والنتائج النسيجية المرضية للكبد لنموذج الجرذ الإنتاني. استخدمنا في الدراسة 28 فأرًا من نوع Rattus norvegicus وقسمناها إلى 4 مجموعات تتكون كل منها من 7 فئران: مجموعة الضابطة (فئران سليمة دون علاج)، المجموعة 1 (فئران مصابة بالعدوى تعامل بالمضادات الحيوية)، المجموعة 2 (فئران مصابة بالعدوى تعامل بالمضادات الحيوية و250 ملجم). /كجم من وزن الجسم لمستخلص أوراق نبات Coleus amboinicus Lour والمجموعة الثالثة (الفئران المعالجة بالمضادات الحيوية و500 ملجم/كجم من وزن الجسم لمستخلص أوراق Coleus amboinicus Lour). قمنا بقياس مستوى الجلوكوز في الدم، AST، ALT، اليوريا، ومستويات الكرياتينين، بالإضافة إلى درجات التشريح المرضي للكبد، لتقييم التحسن. أظهرت النتائج انخفاضًا في مستويات الجلوكوز في الدم وAST وALT واليوريا والكرياتينين في مجموعات الفئران التي أعطيت Coleus amboinicus Lour. مستخلص أوراق مقارنة بمجموعة الفئران التي أعطيت المضادات الحيوية فقط، على الرغم من أن الانخفاض لم يكن كبيرا (ع = 0.393؛ ع = 0.064؛ ع = 0.961؛ ع = 0.288؛ ع = 0.119، على التوالي). ومع ذلك، كان هناك انخفاض كبير في درجات التشريح المرضي للكبد في مجموعات الفئران التي أعطيت كوليوس أمبوينيكوس لور. مستخلص الأوراق مقارنة بمجموعة الفئران التي أعطيت المضادات الحيوية فقط (ع = 0.003). في الختام، ليس لاستخدام مستخلص الأوراق أي تأثير معنوي على المؤشرات البيوكيميائية، ولكنه يحسن النتائج التشريحية المرضية للكبد في نموذج الفئران الإنتانية.
Received 13 /09/2023
Revised 05 /03/2024
Accepted 07 /03/2024
Published Online First 20 /06/2024
المراجع
Cárdenas CL, Yébenes JC, Vela E, Clèries M, Sirvent JM, Fuster-Bertolín C, et al. Trends in mortality in septic patients according to the different organ failure during 15 years. Crit Care. 2022 Oct 3; 26(1): 302. https://doi.org/10.1186/s13054-022-04176-w
Fleischmann-Struzek C, Mellhammar L, Rose N, Cassini A, Rudd KE, Schlattmann P, et al. Incidence and mortality of hospital- and ICU-treated sepsis: results from an updated and expanded systematic review and meta-analysis. Intensive Care Med. 2020 Aug; 46(8): 1552-1562. https://doi.org/10.1007/s00134-020-06151-x
Caraballo C, Jaimes F. Organ Dysfunction in Sepsis: An Ominous Trajectory From Infection To Death. Yale J Biol Med. 2019 Dec 20; 92(4): 629-640.
Abraham MN, Kelly AP, Brandwein AB, Fernandes TD, Leisman DE, Taylor MD, et al. Use of Organ Dysfunction as a Primary Outcome Variable Following Cecal Ligation and Puncture: Recommendations for Future Studies. Shock. 2020 Aug; 54(2): 168-182. https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000001485
Poston JT, Koyner JL. Sepsis associated acute kidney injury. Br Med J. 2019 Jan 9; 364: k4891. https://doi.org/10.1136/bmj.k4891
Martínez ML, Plata-Menchaca EP, Ruiz-Rodríguez JC, Ferrer R. An approach to antibiotic treatment in patients with sepsis. J Thorac Dis. 2020 Mar; 12(3): 1007-1021. https://doi.org/10.21037/jtd.2020.01.47
Mehta S, Gill SE. Improving clinical outcomes in sepsis and multiple organ dysfunction through precision medicine. J Thorac Dis. 2019 Jan; 11(1): 21-28. https://doi.org/10.21037/jtd.2018.11.74
Cheng C, Yu X. Research Progress in Chinese Herbal Medicines for Treatment of Sepsis: Pharmacological Action, Phytochemistry, and Pharmacokinetics. Int J Mol Sci. 2021 Oct 14; 22(20): 11078. https://doi.org/10.3390/ijms222011078
Liew KY, Hafiz MF, Chong YJ, Harith HH, Israf DA, Tham CL. A Review of Malaysian Herbal Plants and Their Active Constituents with Potential Therapeutic Applications in Sepsis. J Evid Based Complement Alternat Med. 2020 Oct 28; 2020: 8257817. https://doi.org/10.1155/2020/8257817
Arumugam G, Swamy MK, Sinniah UR. Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng: Botanical, Phytochemical, Pharmacological and Nutritional Significance. Molecules. 2016 Mar 30; 21(4): 369. https://doi.org/10.3390/molecules21040369
Yahfoufi N, Alsadi N, Jambi M, Matar C. The Immunomodulatory and Anti-Inflammatory Role of Polyphenols. Nutrients. 2018 Nov 2; 10(11): 1618. https://doi.org/10.3390/nu10111618
Gurgel AP, da Silva JG, Grangeiro AR, Oliveira DC, Lima CM, da Silva AC, et al. In vivo study of the anti-inflammatory and antitumor activities of leaves from Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng (Lamiaceae). J Ethnopharmacol. 2009 Sep 7; 125(2): 361-3. https://doi.org/10.1016/j.jep.2009.07.006
Chiu YJ, Huang TH, Chiu CS, Lu TC, Chen YW, Peng WH, et al. Analgesic and Antiinflammatory Activities of the Aqueous Extract from Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. Both In Vitro and In Vivo. J Evid Based Complement Alternat Med. 2012; 2012: 508137. https://doi.org/10.1155/2012/508137
Ditjen POM. Farmakope Indonesia. 6th ed. Jakarta: Departemen Kesehatan RI; 2020.
Depkes RI. Materia Medika Indonesia. 1st Ed. Jakarta: Departemen Kesehatan RI; 1977.
Harborne JB. Phytochemical Methods: A Guide to Modern Techniques of Plant Analysis. 3rd Ed. London: Chapman & Hall; 1998.
Fang H, Gong C, Fu J, Liu X, Bi H, Cheng Y, et al. Evaluation of 2 Rat Models for Sepsis Developed by Improved Cecal Ligation/Puncture or Feces Intraperitoneal-Injection. Med Sci Monit. 2020 Jan 29; 26: e919054. https://doi.org/10.12659/MSM.919054
Shrum B, Anantha RV, Xu SX, Donnelly M, Haeryfar SM, McCormick JK, et al. A robust scoring system to evaluate sepsis severity in an animal model. BMC Res Notes. 2014 Apr 12; 7: 233. https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-233
Brunt EM. Grading and staging the histopathological lesions of chronic hepatitis: The Knodell histology activity index and beyond. Hepatology. 2000; 31: 241-246. https://doi.org/10.1002/hep.510310136
Bar-Or D, Rael LT, Madayag RM, Banton KL, Tanner A, Acuna DL, et al. Stress Hyperglycemia in Critically Ill Patients: Insight Into Possible Molecular Pathways. Front Med (Lausanne). 2019 Mar 27; 6: 54. https://doi.org/10.3389/fmed.2019.00054
Ronen JA, Gavin M, Ruppert MD, Peiris AN. Glycemic Disturbances in Pheochromocytoma and Paraganglioma. Cureus. 2019 Apr 27; 11(4): e4551. https://doi.org/10.7759/cureus.4551
Wang Q, Wei S, Zhou S, Qiu J, Shi C, Liu R, et al. Hyperglycemia aggravates acute liver injury by promoting liver-resident macrophage NLRP3 inflammasome activation via the inhibition of AMPK/mTOR-mediated autophagy induction. Immunol Cell Biol. 2020 Jan; 98(1): 54-66. https://doi.org/10.1111/imcb.12297
Jabbar AA, Abdulrahman KK, Abdulsamad P, Mojarrad S, Mehmetçik G, Sardar AS. Phytochemical profile, Antioxidant, Enzyme inhibitory and acute toxicity activity of Astragalus bruguieri. Baghdad Sci J. 2023 Feb 1; 20(1): 0157. https://doi.org/10.21123/bsj.2022.6769
Kalas MA, Chavez L, Leon M, Taweesedt PT, Surani S. Abnormal liver enzymes: A review for clinicians. World J Hepatol. 2021 Nov 27; 13(11): 1688-1698. https://doi.org/10.4254/wjh.v13.i11.1688
Salman EM, Hasan BF. The effect of obesity and Insulin Resistance on Liver Enzymes in Type2 Diabetes Mellitus. Baghdad Sci J. 2015; 12(3): 536-545. https://doi.org/10.21123/bsj.2015.12.3.536-545
Phipps MM, Barraza LH, LaSota ED, Sobieszczyk ME, Pereira MR, Zheng EX, et al. Acute Liver Injury in COVID-19: Prevalence and Association with Clinical Outcomes in a Large U.S Cohort. Hepatology. 2020 Sep; 72(3): 807-817. https://doi.org/10.1002/hep.31404
Beyer D, Hoff J, Sommerfeld O, Zipprich A, Gaßler N, Press AT. The liver in sepsis: molecular mechanism of liver failure and their potential for clinical translation. Mol Med. 2022 Jul 30; 28(1): 84. https://doi.org/10.1186/s10020-022-00510-8
Balkrishna A, Sinha S, Kumar A, Arya V, Gautam AK, Valis M, et al. Sepsis-mediated renal dysfunction: Pathophysiology, biomarkers and role of phytoconstituents in its management. Biomed Pharmacother. 2023 Sep; 165: 115183. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2023.115183
Stasi A, Franzin R, Caggiano G, Losapio R, Fiorentino M, Alfieri C, et al. New Frontiers in Sepsis-Induced Acute Kidney Injury and Blood Purification Therapies: The Role of Polymethylmethacrylate Membrane Hemofilter. Blood Purif. 2023 Jan 24; 24-37. https://doi.org/10.1159/000528685
Brookes EM, Power DA. Elevated serum urea-to-creatinine ratio is associated with adverse inpatient clinical outcomes in non-end stage chronic kidney disease. Sci Rep. 2022 Dec 2; 12(1): 20827. https://doi.org/10.1038/s41598-022-25254-7
Yang AY, Choi HJ, Kim K, Leem J. Antioxidant, Antiapoptotic, and Anti-Inflammatory Effects of Hesperetin in a Mouse Model of Lipopolysaccharide-Induced Acute Kidney Injury. Molecules. 2023 Mar 18; 28(6): 2759. https://doi.org/10.3390/molecules28062759
Cheng Z, Abrams ST, Toh J, Wang SS, Wang Z, Yu Q, et al. The Critical Roles and Mechanisms of Immune Cell Death in Sepsis. Front Immunol. 2020 Aug 25; 11: 1918. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01918
Lu X, Yang YM, Lu YQ. Immunosenescence: A Critical Factor Associated With Organ Injury After Sepsis. Front Immunol. 2022 Jul 18; 13: 917293. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.917293
التنزيلات
إصدار
القسم
الرخصة
الحقوق الفكرية (c) 2024 Mutiara Indah Sari, R. Lia Kusumawati , Yunita Sari Pane , Sufitni Sufitni
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.