تقييم بيتا 2 انتجرين والصفائح الدموية في مرضى فقر الدم المنجلي بمحافظة البصرة ودراسة دورهما في الإمراضية

المؤلفون

  • Maha K. Al-Mishrey قسم علوم الحياة، كلية العلوم، جامعة البصرة، البصرة، العراق. https://orcid.org/0000-0002-9099-9553

DOI:

https://doi.org/10.21123/bsj.2022.6601

الكلمات المفتاحية:

β انتجرين (CD18)، الامراضية، الصفائح الدموية، مرض فقر الدم المنجلي

الملخص

يتكون مرض فقر الدم المنجلي (SCD) من اضطراب دم وراثي يستمر مدى الحياة ويؤثر على العديد من الأشخاص على مستوى العالم. على الرغم من التطور في العلاج ، فإن توقف القلب المفاجئ هو سبب كبير للوفاة والمرض. نحاول في هذه الدراسة تقييم دور كريات الدم البيضاء التي تمثلها β إنتيجرين (CD18) والصفائح الدموية وإنتاجيتها في إمراضية المرض أثناء الحالة المستقرة والأزمات ومقارنتها بالافراد الاصحاء كمجموعة تحكم مرضى داء الكريات المنجلية (15 مريضا)المسجلون أثناء الأزمات وفي الحالة المستقرة (متابعة ) زيادة ملحوظة احصائيا في إنتاجية الخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية أثناء الأزمة مقارنة بمرحلة الثبات وفي مرحلة الثبات عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة. في هذه الدراسة الفيزيولوجيا المرضية لفقر الدم المنجلي في حالة مستقرة وأزمة متأثرة بحساب الصفائح الدموية وتنشيط الكريات البيض التي تسببها العوامل الالتهابية وردود الفعل على الالتصاق والتعلق بين الخلايا والأوعية الدموية مما أدى إلى انسداد الأوعية الدموية (VOC).

المراجع

Chakravorty S, Williams T N. Sickle cell disease: a neglected chronic disease of increasing global health importance. Arch Disea Child. 2015; 100(1): 48-52. DOI: 10.1136/archdischild-2013-303773

AL-Mishry M, Mahdi N, AlSalait S A. Estimation of C-Reactive Protein, Immunoglobulin’s and Complements in SCD Patients. Int J Acad Healt Medi Res. 2018; 2 (6): 1-4. 23.

Alayash A I. Oxidative pathways in the sickle cell and beyond, Blood Cells Mol. Dis. 2018; 70: 78-86. DOI: 10.1016/j.bcmd.2017.05.009

Hidalgo A, Chang J, Jang JE, Peired AJ, Chiang EY, Frenette PS. Heterotypic interactions enabled by polarized neutrophil microdomains mediate thromboinflammatory injury. Nat Med. 2009; 15: 384–391. DOI: 10.1038/nm.1939.

Mazzone A, Ricevuti G. Leukocyte CD11/CD18 integrins: biological and clinical relevance. J Haematologica. 1995; 80(2): 161-175.

Alagbe A E, Olaniyi J A, Aworanti O W. Adult sickle cell anaemia patients in bone pain crisis have elevated pro-inflammatory cytokines. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2018; 10(1): 1-9. DOI: 10.4084/MJHID.2018.017

Fan S T, Edgington T S. Coupling of the adhesive receptor CD11b/CD18 to functional enhancement of effector macrophage tissue factor response. J Clin Invest. 1991; 87(1):50-57. DOI: 10.1172/JCI115000

Al-Radeef M Y. Association between Allelic Variations of -174G/C Polymorphism of Interleukin-6 Gene and Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder in Iraq. Baghdad Sci J. 2020; 17(4):1145-1153. DOI: https://doi.org/10.21123/bsj.2020.17.4.1145

Mustafa M S, Abdullah R M. Detection of 16S rRNA Methylases and Co-Resistance with β-lactams among Klebsiella pneumoniae Isolates from Iraqi Patients. Baghdad Sci J. 2019; 16(3): 580-587. DOI: http://dx.doi.org/10.21123/bsj.2019.16.3.0580

Amin Y, Said M A, Al-Naqshbandi A, Ghulam S. Interleukin-1 Receptor Antagonist (IL-1RN) Gene Variable Number Tandem Repeats (VNTR) Polymorphism Association in men Infertility in Erbil City /Kurdistan Iraq. Baghdad Sci J. 2021; 18(3): 438-444. DOI: http://dx.doi.org/10.21123/bsj.2021.18.3.0438

Meerschaert J, Furie M B. The adhesion molecules used by monocytes for migration across endothelium include CD11a/CD18, CD11b/CD18, and VLA-4 on monocytes and ICAM-1, VCAM-1, and other ligands on endothelium. J Immunol. 1995; 154 (8): 4099-4112.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Kato G H, Steinberg M H, Gladwin M T. Intravascula hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease. J Clin Investig. 2017; 127(3): 750-760. DOI: 10.1172/JCI89741

AL-Mishry M K, Mahdi N K, AlSalait S A. Lymphocytes subset and cytokins estimationon in patients with scd at hereditary blood disease centre in basrah. J Bio Innov. 2018; 7 (4): 556-572.

Pitanga T N, Vilas-Boas W, Veloso Cerqueira B A, Seixas M O, Barbosa C G, Adorno E V. et al. Cytokine profiles in sickle cell anemia: pathways to be. unraveled. Adv Biosci Biotechnol. 2013; 4(7):6-12. DOI: 10.4236/abb.2013.47A1002

Mendonça R, Silveira A, Conran N. Red cell DAMPs and inflammation. Inflam Rese. 2016; 65(9): 665–678. DOI: 10.1007/s00011-016-0955-9

Hatzipantelis E S, Pana Z D Gombakis N, Taparkou A, Tzimouli V, Kleta D, et al. Endothelial activation and inflammation biomarkers in children and adolescents with sickle cell disease, Int J Hematol. 2013; 98(2): 158–163, DOI: 10.1007/s12185-013-1392-y.

McMillen MA, Huribal M, Cunningham ME, Kumar R, Sumpio BE. Endothelin-1 increases intracellular calcium in human monocytes and causes production of interleukin-6. Crit Care Med. 1995; 23(1):34-40. DOI: 10.1097/00003246-199501000-00009

Da Costa M P A, van Gils J M, Mol A, Hordijk Pand, Zwaginga J. Platelet binding to monocytes increases the adhesive properties of monocytes by up-regulating the expression and functionality of beta1 and beta2 integrins. J Leuk Biol. 2006;(79):499–507 DOI: 10.1189/jlb.0605318

Key N S , Slungaard A, Dandelet L, Nelson S C, Moertel C, Styles L A, et al. Whole blood tissue factor procoagulant activity is elevated in patients with sickle cell disease. Blood. 1998; (91): 4216-4223. https://doi.org/10.1182/blood.V91.11.4216

Nadja P G , Alexander L S J , Geyse A S S , Thainá Cristina C , Alicia Patrine C D S , Allyson G, et al. Sickle Cell Anemia Patients Display an Intricate Cellular and Serum Biomarker Network Highlighted by TCD4+CD69+ Lymphocytes, IL-17/MIP-1β, IL-12/VEGF, and IL-10/IP-10 Axis. J Immun Rese. 2020; 1-22. DOI:10.1155/2020/4585704.

Silverstein R L, Asch A S, Nachman RL. Glycoprotein IV mediates thrombospondin-dependent platelet-monocyte and platelet-U937 cell adhesion. J Clin Invest. 1989; (84):546-55. DOI: 10.1172/JCI114197.

Belcher J D, Marker P H, Weber J P, Hebbel R P, Vercellotti G M. Activated monocytes in sickle cell disease: potential role in the activation of vascular endothelium and vaso-occlusion. Blood. 2020; 96( 7): 2451-2459.https://doi.org/10.1182/blood.V96.7.2451

التنزيلات

منشور

2023-02-01

إصدار

القسم

article

كيفية الاقتباس

1.
تقييم بيتا 2 انتجرين والصفائح الدموية في مرضى فقر الدم المنجلي بمحافظة البصرة ودراسة دورهما في الإمراضية. Baghdad Sci.J [انترنت]. 1 فبراير، 2023 [وثق 24 نوفمبر، 2024];20(1):0007. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/6601

المؤلفات المشابهة

يمكنك أيضاً إبدأ بحثاً متقدماً عن المشابهات لهذا المؤلَّف.