دراسة جزيئية لعلاقة التعبير الجيني لبعض الجينات بتغير درجات الحرارة لنمو البكتيريا
محتوى المقالة الرئيسي
الملخص
تعد الزائفة الزنجارية أحد اهم مسببات الأمراض الانتهازية المسؤولة عن العديد من الاصابات. يتكون الغشاء الحياتي في الزائفة الزنجارية على الاقل من ثلاث انواع من عديد السكريد هي : alginate psl, pel, .جرى فحص تأثير درجة الحرارة على تكوين الغشاء الحياتي والتعبير الجيني باستخدام طريقة فحص الصفيحة الدقيقة وتفاعل البلمرة المتسلسل اللحظي الكمي. من بين 303 عينة سريرية وبيئية شخصت61 عزلة سريرية و48 عزلة بيئية للزائفة الزنجارية. لوحظت قابلية هذه العزلات على تكوين الغشاء الحياتي في 86.9٪ و 85.42٪ من العزلات السريرية والبيئية، على التوالي، تراوحت بين انتاج قوي، ومتوسط، وضعيف للغشاء الحياتي. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت العزلات السريرية إنتاجية اعلى للغشاء الحياتي والتعبير الجيني ل pslA ، pelA، algD مقارنةً بالبيئية تحت تأثير تغير درجة الحرارة. تستنتج من هذه الدراسة، بأنه كل من العزلات السريرية والبيئية كونت الغشاء الحياتي وتمتلك الجينات pslA ، pel ، alg D بغض النظر عن كثافة هذا الغشاء، وان درجة 37 مئوية تمثل أفضل درجة حرارة لإنتاج الأغشية الحياتية
Received 09/09/2022
Revised 04/02/2023
Accepted 06/02/2023
Published Online First 20/07/2023
تفاصيل المقالة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
كيفية الاقتباس
المراجع
Al-Daraghi WA, Al-Badrwi MS. Molecular Detection for Nosocomial Pseudomonas aeruginosa and its Relationship with multidrug Resistance, Isolated from Hospitals Environment. Med Legal Update. 2020 January-March; 20(1): 631-636.
Thi M, Wibowo D, Rehm B. Pseudomonas aeruginosa Biofilms. Int J Mol Sci. 2020; 21)8671): 1-25: https://doi.org/10.3390/ijms21228671.
AL-Fridawy RA, Al-Daraghi WA, Alkhafaji MA.Isolation and Identification of Multidrug Resistance Among Clinical and Environmental Pseudomonas aeruginosa Isolates. Iraqi J Biotechnol. 2020 October;19(2): 37-45.
Ahmed IA, Aljondi IA, Alabed AA, Al-Mahdi AY, Abdsalam R. Isolation, Screening and Antibiotic Sensitivity of Pseudomonas species from Kelana Jaya Lake Soil in Selangor Malaysia. Baghdad Sci J.2021 February;18(3): 455-461. http://dx.doi.org/10.21123/bsj.2021.18.3.0455
Muhammad MH, Idris AL, Fan X, Guo Y, Yu Y, Jin X, et al .Beyond Risk: Bacterial Biofilms and Their Regulating Approaches. Front Microbiol.2020 May; 11. 928:1-20. https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.00928
Skariyachan S, Sridhar VS, Packirisamy S, Kumargowda ST, Challapilli SB. Recent perspectives on the molecular basis of biofilm formation by Pseudomonas aeruginosa and approaches for treatment and biofilm dispersal. Folia Microbiol.2018; 63(4): 413–432.
Yang F, Liu G, Wenjun CJ, Ding B, Xu X. Molecular Characteristics, Antimicrobial Resistance, and Biofilm Formation of Pseudomonas aeruginosa Isolated from Patients with Aural Infections in Shanghai, China. Infect Drug Resist.2021; 14: 3637–3645.
Rocha JA, de Oliveira Barsottini M, Rocha R, Laurindo M, Laurindo de Moraes F, da Rocha S. Pseudomonas Aeruginosa: Virulence Factors and Antibiotic Resistance Genes. Braz Arch Biol Technol. 2019; 62: e19180503. http://dx.doi.org/10.1590/1678-4324-2019180503 .
Ghaidaa HA, Neihaya HZ, Nada ZM, Amna MA. The Biofilm Inhibitory Potential of Compound Produced from Chlamydomonas reinhardtii Against Pathogenic Microorganisms. Baghdad Sci J. 2020; 17(1): 34-41. DOI: http://dx.doi.org/10.21123/bsj.2020.17.1.0034
Ryder C, Byrd M, Wozniak DJ. Role of polysaccharides in Pseudomonas aeruginosa biofilm development. Curr Opin Microbiol. 2007; 10(6): 644–648. https://doi.org/10.1016/j.mib.2007.09.01011
Barbier M, Damron F H, María Suárez-Diez P B, Puchałka J, Albertí S, dos Santos V M et al. From the environment to the host: re-wiring of the transcriptome of Pseudomonas aeruginosa from 22 °C to 37 °C. PLoS One. 2014; 9(2): e89941. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0089941
Bisht K, Moore JL, Caprioli RM, Skaar EP, Wakeman CA. Impact of temperature-dependent phage expression on Pseudomonas aeruginosa biofilm formation. NPJ Biofilms Microbiomes. 2021; 7(22): 1-9. https://doi.org/10.1038/s41522-021-00194-8.
Ell-Amin A, Sulieman A, El-Khalifa E. Microbiological assessment of drinking water quality in wad-medani and Khartoum states. IWTC16. 2012; 6 (4): 645-649.
Bahador N, Shoja S, Faridi F, Dozandeh-Mobarrez B, Qeshmi FI, Javadpour S, et al. Molecular detection of virulence factors and biofilm formation in Pseudomonas aeruginosa obtained from different clinical specimens in Bandar Abbas. Iran J Microbiol. 2019 February; 11 (1) : 25-30
Colvin K, Gordon V, Murakami K, Borlee B, Wozniak D, Wong G. The Pel polysaccharide can serve a structural and protective role in the biofilm matrix of Pseudomonas aeruginosa. PLoS Pathog. 2011; 7(1): e1001264. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1001264.
Goldsworthy M J. Gene expression of Pseudomonas aeruginosa and MRSA within a catheter-associated urinary tract infection biofilm model. Biosci. Horiz. 2008; 1(1) :28-37.
Livak K, Schmittgen T. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the -2(Delta CT) Method. Methods. 2001; 25(4): 402-408.
Statistical Analysis System, User's Guide. Statistical. Version 9.6th ed. SAS. Inst. Inc. Cary. N.C. USA.2018. https://sciencescholar.us/journal/index.php/ijhs/article/view/13695.
Markey B, Leonard F, Archambault M, Cullinane A, Maguire D. Clinical veterinary microbiology e-book.Elsevier Health Sciences;2013. https://scholar.google.com/citations?user=0iRqsisAAAAJ&hl=en
Gamze Yilmaz A. Development of a New <i> Pseudomonas agar Medium Containing Benzalkonium Chloride in Cetrimide Agar. Food Nutr Sci. 2017; 8(4): 367–78.
Al-Rawi D, Mahmood H M. Prevalence of Biofilm Genotype Pattern( algD −/pslD −/pelFM–) with Multidrug-Resistant in Clinical Local Pseudomonas aeruginosa Isolates Indian J Forensic Med Toxicol. 2022; 16(1): 381-391. https://doi.org/10.37506/ijfmt.v16i1.17484.
Dawood H, Ahmed A. Relationship between Biofilm Formation and Elastase Activity in Isolated Pseudomonas areuginosa from Iraqi Patients. Indian J Ecol. 2021; 48 (17): 388-393.
Morimatsu K, Kodai E, Daisuke H, Fumihiko T, Toshitaka U. Effects of Temperature and Nutrient Conditions on Biofilm Formation of Pseudomonas putida. Food Sci Technol Res. 2012; 18 (6): 879 – 883.
Donnarumma G, Buommino E, Fusco A, Paoletti I, Auricchio L, Tufano M. Effect Of Temperature On The Shift Of Pseudomonas Fluorescens From An Environmental Microorganism To A Potential Human Pathogen. Int J Immunopathol Pharmacol . 2010; 23( 1): 227-234
Kim S, Li X, Hwang Hj, Lee Hj. Thermoregulation of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Formation. Appl. Environ. Microbiol. 2020 ; 86 ( 22): e01584-20.
Wu X, Al Farraj D A, Jayarajapazham R, Alkufeidy R M, Ponnuswamy V, Alkubaisi N A. Characterization of biofilm formed by multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa DC-17 isolated from dental caries . Saudi J Biol Sci. 2020 ; 27: 2955–2960.
Alotaibi G, Bukhari M. Factors Influencing Bacterial Biofilm Formation and Development. Am J Biomed Sci. 2021; 12(6): 617-626. https://doi.org/10.34297/AJBSR.2021.12.001820 .
Alva PP, Sundar S, D’Souza C, Premanath R. Increased Expression of Genes Involved in Biofilm Formation in a Multidrug‑Resistant Environmental Pseudomonas aeruginosa Isolate. J Datta Meghe Inst Med Sci. 2022; 16: 357-62.
Obaid W A, Abdulwahhab A S. Impacts of starvation stress on biofilm formation and expression of virulence genes in mono-and mixed-species cultures of Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. Biochem Cell Arch.2021; 21(1): 685-693. https://connectjournals.com/03896.2021.21.685
Al -Sheikhly MA, Musleh LN, Al-Mathkhury H J .Assessment of pelA-carried Pseudomonas aeruginosa isolates in respect to biofilm formation. Iraqi J Sci. 2019; 60(6): 1180–1187.