التحري عن أمراض الغدة الدرقية الذاتية في مرضى حساسية الحنطة

محتوى المقالة الرئيسي

Rana S. Aboud
Haidar J. Mohammad
Nawal M. Jawad

الملخص

        يعتبر مرض حساسية الحنطة من أمراض المناعة الذاتية والذي يحفز من خلال امتصاص  مادة الكلوتين  من الغذاء في الأشخاص  الذين يتحسسون من هذه المادة ويعتبر  هذا المرض وراثي و.إن التعرض لهذا المرض يزداد(10-30) مرة  مقارنة مع باقي  أمراض المناعة الذاتية في عموم الأفراد . وقد لوحظ أن انتشار مرض حساسية الحنطة كان بمعدل (2-5%) من بين أمراض الغدة الدرقية الناتج من أمراض المناعة الذاتية . لأجل التحري عن الغدة الدرقية الذاتية في المرضى المصابين بحساسية الحنطة فقد تم اخذ (22) عينة مصل من المرضى المصابين بحساسية الحنطة بأعمار تتراوح بين (1-13) سنة مع (20) عينة مصل من الأصحاء الذين يعتبرون عينات سيطرة. تم قياس كل من نسبة وجود الأجسام المضادة من نوعIgA  وIgG  ضد مادة الكليادين في عينات الأشخاص قيد الدراسة  من خلال تقنية الاليزا. وقد خضع المرضى الموجبين لاختبار مادة الكليادين  لقياس مستوى هورمونات T3وT4وTSH من خلال نفس التقنية باستخدام أمصال المرضى المصابين بحساسية الحنطة ضد هورمونات T3وT4وTSH . لم تكن هناك فروق معنوية (P>0.0.5)  في مجموعة الدراسة لدى المرضى الذين يعانون من حساسية الحنطة بينما كانت هناك فروق معنوية عالية (P<0.01) مع زيادة مستوى متوسط الجسم المضاد  IgG في أمصال المرضى المصابين بفرط إفراز الغدة الدرقية و الذين يعانون أساسا من مرض حساسية الحنطة مقارنة مع مجموعة السيطرة الطبيعية. إن الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو الكشف عن العلاقة بين أمراض الغدة الدرقية التي تعتبر من أمراض المناعة الذاتية لدى مرضى حساسية الحنطة.

تفاصيل المقالة

كيفية الاقتباس
1.
التحري عن أمراض الغدة الدرقية الذاتية في مرضى حساسية الحنطة . Baghdad Sci.J [انترنت]. 6 سبتمبر، 2009 [وثق 20 أكتوبر، 2024];6(3):542-8. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/11885
القسم
article

كيفية الاقتباس

1.
التحري عن أمراض الغدة الدرقية الذاتية في مرضى حساسية الحنطة . Baghdad Sci.J [انترنت]. 6 سبتمبر، 2009 [وثق 20 أكتوبر، 2024];6(3):542-8. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/11885

المراجع

-Ching, C.L., Jones, K.J.and Jermy, G.C. 2007.Celiac disease and autoimmune thyroid disease.Clin. Med and Res.5 (3):184-192.

-Jnatuinen, E.K., Pikkarainnen, P.H., kmppainen, T. A., Kosm, V.M., Jarvinen, R.M.K.,Uusitupa, M.I.J., and Julkunen,R.J.K. 1995.A comparison of diet with and without oats in adult with celiac . N.E.ngl.J.Med.333:1033-1037.

-Vazque, H., Samecol, E., Bai, J.C. 2001.Relation between cigarette smoking and celiac disease: evidence fro a case control study. Am.J.Gastroenttero.96:798-802

-Collin, P., Kaukinen, K., Valimaki, M.and Salmi, J. 2002. Endocrinological disorders and celiac disease .Endo. Rev.23 (4): 464-483.

-Kolho, K.L., Farkkila, M.A, and Savilahli, E. 1998.Undiagnosed celiac disease is common in finish adults. Scand .J.Gastroenteral. 33:1280-1283.

-West,J., Logan, F.F., Hill,P., Holmes, G.K. ,and Khaw,K.T. 2003 .Seroprevalence, correlates and characteristics of undetected celiac disease. England.Gut.52:960-965.

-Tommasini, A.Not, T., Kiren, V.Baldes, V., Santon, D., Trevisiol, C. 2004.Mass screening for celiac disease usinantihuman transglutaminas antibodyassay. Arch. Dis.Child.89:512- 515.

-Bttaro, G.,Calado,F.,Rotolo,N.,Spina,M.,and Corazza,G.R.. 1999. The clinical pattern of sub clinical/silent celiac disease: an analysis on 1026 consecutive cases.Am.J. Gastroenterol. 94:691-696.

-Kumer, V., RaJadhyaksha, M., and Wortsman, J. 2001.Celiac disease associated autoimmune endocrinopathes. Clin and Diac. Lab. Immun.8 (9):678-685.

-Sorlie, .D.E. 1995.Medical biostatics and epidemiology: Examination and board review first ed.Norwalk, Connecticut, Appleton and Lange 47-88.

-Meiddhagen, G., Jamerot, G. and Kraaz, w. 1988.Adult celiac disease within a defined geographic area in Sweden. Study of prevalence and associated disease J.Scand. Gastro.23:1000-1004.

-Siurala, M., Varis, K.Lamberg, B.A. 1966.Gastrointestinal tract in hyperthyroidism before and after treatment .J.Scand. Gastro. 1:79-85.

-Tredjosiewics L.K., Howdle P.D. 1995. T-cell responses and cellular immunity in celiac disease. Baillieres Clin. Gastroenterol.9:251-272.

-Sollid L.M.,Molberg O.,McAdam S.,Lundin K.E.A.1997. Autoantibodies in celiac disease :tissue transglutaminase-guilt by association. Gut. 41:851-852.

-Piacentini M., Colizzi V.1999. Tissue transglutaminase as the auto antigen of celiac disease. Nat Med.3:797-801.

-DietrerichW., EhnisT, Bauer M., Donner P.1977. Identificationof tissuetransglutaminase as the autoantigen of celiac disease.Nat. Med 3:797-801.

-Schuppan D.2000.Current concepts of celiac disease pathogenesis .Gastroenterology 119:234-242.

-Lerner A., Blank M., Lahat N., Shoenfeld Y.1998.Encreased prevalence of autoantibodies in celiac disease. Dig.Dis.Sci.43:723-726.

-Lancaster-Smith M.J., Perrin J., Swarbrick E.T., Wright J.T.1974. Celiac disease and autoimmunity. Postgrad.Med. J.50:45-48.

-DA Rosa Uyiyama S.R.,Da Silva kortze L.M.,deMessias Reason I. J. 2001.spectrumof autoantibodies in celiac patients and relatives. Dig.Dis.Sci. 46:2624-2630.

-Kim S.Y., Jeitner T.M., Steinert P.M.2002.Transglutaminase in disease .Neurochem. Int.20:85-103.

-Sollid, L.M., Markusses, G.E.K.J., Gjerde, H., Vtdal, F. and Throsby. 1989. Evidence for a primary association of celiac disease to a particular HLA_DQ, B heterodimer. J.Exp.Med.169:345-350.

-Michalaski, J.P., McCombs, C.C., Aria, T., Elston, R. C., Cao, T.McCarlly, C.F., and Steveens, F.M. 1996.HLA_DR, DQ genotypes of celiac disease patients and healthy subjects from the west of Irlend.Tissue.Antigenes.47:127-133.

-Polvi, A, .Eland, C., Koskimies, S.Maki, M., and Partanen, J. 1966.HLADQ and DP in Finnish families with celiac disease .Eur.J.Immunogen.23:221-234

-Balas,A.,Vicario,J.L.,Zambrano, A.,acuna,D., and Garcia-Novo,D. 1997.Absolute linkage of celiac disease and dermatitis herpetiforis. Tissue Antigens.50:52-56.

- Hunt, K.A., McGovern, D.P., Kumar ,P.J.Ghsh, S.,Tavis, S.P., Walters, J.R., Jewell, D.P., Play ford, R.J., and Vanlteel,D.A. 2005.CTLA4 haplotype associated with celiac disease.J.Eur. Hum. Genet.13:440-444.

-Chiskatiakov, D.A., and Turakulov, R.I. 2003.CTLA_4and its role in autoimmune thyroid disease.J. Mol. Endorinolo.31:21-36.

-King,A.L.,Moodie,S.J.,Fraser,J.S., Curtis,D.,Reid,E.,Dearlove,A.M., and Ciclitira, P.J. 2003. Coeliac disease: Investigation of proposed causal variants in the CTLA4 gene region.J.Eur.Immungenet.30:427-432.

-Valentino,R.,Savostano,S., Maglio, M.,Paparo,F.,Ferrora,F.,Doralo,M., Lombardi, G. and Troncon,R. 2002. Markers of potential co iliac disease in patients with hashimotos thyroiditis.J.Eur. Endocrinol.146: 479-483.

المؤلفات المشابهة

يمكنك أيضاً إبدأ بحثاً متقدماً عن المشابهات لهذا المؤلَّف.