الالتحام الجزيئي في تحضير وتقييم النشاط كمضادات أكسدة ومضادات بكتيرية لمشتقات الاوكسازيبان و وبنزواوكسازيبين الجديدة

محتوى المقالة الرئيسي

Athra G. Sager
https://orcid.org/0000-0002-7792-5365
Jawad Kadhim Abaies
https://orcid.org/0000-0001-7100-3864
Zeena R. Katoof
https://orcid.org/0000-0002-2411-4446

الملخص

يعد الالتحام  الجزيئي طريقة  في مجال المحاكاة الجزيئية يمكن خلالها تحديد الاتجاه الأمثل والمفضل  لارتباط جزيء معين بجزيء آخر عندما يكونان  معقد مستقر. و من معرفة  الالتحام يمكن التنبؤ بقوة الارتباط أو تقارب الارتباط المفضل  بين الجزيئين.  في هذه الدراسة ، تم تقييم  سلسلة من المركبات المحضرة ومعرفة وضعيات  الربط والتفاعلات المحتملة ومواقع الربط المستهدفة. حضرت  بعض مشتقات 1، 3-أوكسازيبان و 1،3-بنزوكسازيبين من ثلاثة مركبات لقواعد شيف  .(3S-1S) تم تفاعل المركبات مع  (3S-1S  أنهيدريد السكسينيك و أنهيدريد الفثاليك للحصول على مشتقات 1،3- أوكسازيبان و 1،3-بنزوكسازيبين .(3C-1B)  شخصت المركبات المحضرة من خلال طرق تحليل العناصر  و الاشعة تحت الحمراء FT-IR  و وطيف الرنين النووي المغناطيسي   1H-13CNMR  تم تسجيل النشاط المضاد للبكتيريا للمركبات  (1 B-3C) ضد بعض البكتيريا المعزولة بما في ذلك البكتيريا سالبة الجرام   (المكورات العنقودية الذهبية  ) و موجبة الجرام  (البكتريا القولونية) مع  استخدام الاموكسيلين  كدواء مرجع. أظهرت المركبات  (1B-3C)قيمًا جيدة مثل فعاليتها  من المتوسطة الى المرتفعة ضد سلالات البكتيريا المستخدمة. علاوة على ذلك ، تم تقييم النشاط المضاد للأكسدة للمركبات المصنعة (1B-3C) باستخدام 2،2-.ثنائي فنيل 1-1-بيكريل هدرازين و أظهرت النتائج أن المركبات لها أعلى القيم كقانص جذور حرة .

تفاصيل المقالة

كيفية الاقتباس
1.
الالتحام الجزيئي في تحضير وتقييم النشاط كمضادات أكسدة ومضادات بكتيرية لمشتقات الاوكسازيبان و وبنزواوكسازيبين الجديدة. Baghdad Sci.J [انترنت]. 1 يوليو، 2024 [وثق 19 ديسمبر، 2024];21(7):2289. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/8553
القسم
article

كيفية الاقتباس

1.
الالتحام الجزيئي في تحضير وتقييم النشاط كمضادات أكسدة ومضادات بكتيرية لمشتقات الاوكسازيبان و وبنزواوكسازيبين الجديدة. Baghdad Sci.J [انترنت]. 1 يوليو، 2024 [وثق 19 ديسمبر، 2024];21(7):2289. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/8553

المراجع

Ansar R S, Mazahar F, Satpute R H, Syed A. Overview on Nitrogen containing compounds and their assessment based on ‘International Regulatory Standards, J Drug Deliv Ther. 2018; 8(6) :425-428. https://doi.org/10.22270/jddt.v8i6-s.2156.

Abu-Melha S, Azher OA, Alaysuy O, Alnoman RB, Abualnaja MM, Althagafi I, et al. Synthesis, molecular modeling and antioxidant activity of new thiadiazolyl - triazole analogues. Arab J Chem. 2023; 27(42): 101596. https://doi.org/10.1016/j.jscs.2022.101596.

Ahmed AA, Kurama U M, Buba US, Wakil IM. Synthesis and evaluation of antimicrobial activity of two Schiff bases derived from cyclohexylamine. Algerian J Chem Eng. 2021; 2(1): 49-54. http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.5608636. Abu-Yamin A, Mohammad E, Rabie S F, Al-Sbbah I, Al-Hussein Bin Al-Hussein B. Synthesis and Characterization of Benzocaine Schiff base and its Cobalt Complex. Int J Pharm Sci Res. 2020; 12(2): 1009-1013. https://doi.org /10.13040/IJPSR.0975-8232.12(2).1009-13

Kadhim S M, Mahdi S M. Preparation and Characterization of New (Halogenated Azo-Schiff) Ligands Iraq J Sci. 2022; 63(8): 3283-3299. https://doi.org /10.24996/ijs.2022.63.8.4.

Dhekra J H Saad M M . Preparation, Characterization, and Biological Study of New Halogenated Azo-Schiff Base Ligands and Their Complexes J Med Chem Sci. 2023, 6(7): 1555-1576. https://doi.org/10.26655/JMCHEMSCI.2023.7.8.

Kadham SA, Atia AJ K. Synthesis of diimidazole has pyrazole, isoxazole and pyrimidine derivatives and evaluation as antibacterial. Indian J Forensic Med Toxicol. 2020; 14(1): 1048-1052. https://doi.org/10.37506/v14/i1/2020/ijfmt/193044.

Faez AR, Hassan Sh K. Synthesis and characterization of new heterocyclic compounds containing imidazolodine, triazolidine-3-thion, oxazepine derivatives and studding the biological activity," AIP Conf Proc. 2020; 2386(1): 1-10. https://doi.org/10.1063/5.0068017.

Souad A, Djamila BH, Yaser B, Amir B, Mustapha FC. Design Synthesis and Characterization of Novel Sulfonamides Derivatives as Anticancer Agent Targeting EGFR TK, and Development of New Methods of Snthesis by Microwave Irradiation. Int J Org Chem. 2021; 11(4): 119-123. https://doi.org/10.4236/ijoc.2021.114014.

Wenliang Z, Piao M, Chunmei Y, Yuanquan Z, Tao Z, Jiao T, et al. Design, synthesis and antiviral activities of chalcone derivatives containing pyrimidine. Arab J Chem. 2023; 27(1): 101590. https://doi.org/10.1016/j.jscs.2022.101590.

Sangande F, Julianti E, Tjahjono D H. Ligand-Based Pharmacophore Modeling, Molecular Docking, and Molecular Dynamic Studies of Dual Tyrosine Kinase Inhibitor of EGFR. Int J Cell Sci Mol Biol. 2020; 21(20): Article No. 7779. https://doi.org/10.3390/ijms21207779.

Hameed A. Microwave Synthesis of Some New 1,3-Oxazepine Compounds as Photostabilizing Additives for Pmma Films. ANJS. 2012; 15(4): 47-59.

Yousif SA. Synthesis of substituted (oxazepine, Diazepine, tetrazde) via Schiff Bases for 2- Aminobenzo Thaizole Derivatives. Baghdad Sci J. 2013v; 10(3): 736–748.https://doi.org/10.21123/bsj.2013.10.3.736-748.

Israa H I, Noora S M, Mays M A, Haider N . Synthesis, characterization and bioactivity Study from azo –ligand derived frommethyl-2-amino benzoate with some metal ions. Baghdad Sc J. 2023 ; 20(1): 114-120. https://dx.doi.org/10.21123/bsj.2022.6584.

Athra G S, Ahmed AS, Athraa HM. Microwave Synthesis, Characterization of Some Novel Curcumin Compound and its Metal Complexes with Antimicrobial, Antioxidant Studies. Int J Med Pharm Res, 2020; 12(1): 429-448. https://doi.org/10.31838/ijpr/2020.12.01.200.

Sadia N, Shaukat A, Javed I, Muhammad A Z, Tanveer H. Synthesis, comparative theoretical and experimental characterization of some new 1,3,5 triazine based heterocyclic compounds and in vitro evaluation as promising biologically active agents. J Mole Struct. 2022; 1286 : 133622 . https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.133622.

Shaabani S, Shaabani A, Kucerakova M , Dusek M. A One-Pot Synthesis of Oxazepine-Quinazolinone bis-Heterocyclic Scaffolds via Isocyanides-Based Three-Component Reactions. Front Chem. 2019; 7: 623. https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00623.

Noor MW, Al-Hamdani AAS, Al-Zoubi W. Spectroscopic characterization for new complexes with 2,2'-(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diylidene) bis(azan-1-yl-1-ylidene) benzoic acid. J Phys Org Chem. 2020; 33(11): 1-12. https://doi.org/10.1002/poc.4099.

Hacer B. synthesis and Antimicrobial Activities of some Antipyrine-Triazole-Conazoles. Hacettepe J Biol Chem. 2020, 48 (4): 381-387. https://doi.org/10.15671/hjbc.669068.

Rehab M.K, Mustafa AM, Luma S A. DFT Calculations and Experimental Study to Inhibit Carbon Steel Corrosion in Saline Solution by Quinoline-2-One Derivative. Baghdad sci J. 2021; 18(1): 113-123. DOI: https://doi.org/10.21123/bsj.2021.18.1.0113

Sahar SH, Sura KI, Muhaneed AM, Mahasan FA. Synthesis and Characterization of Some Metal Complexes with New Ligand(C15H10N4O7SCl) &Theoretical Treatment. Sys Rev Pharm 2020; 11(12): 747-753. https://doi.org/10.21123/bsj.2022.6359.

Justin JK, Faezeh B, Junbum I, Mahdi A, Atefeh Gh, Cody PD, el at. Structure-Based Design of First-Generation Small Molecule Inhibitors Targeting the Catalytic Pockets of AID, APOBEC3A, and APOBEC3B. ACS Pharmacol Transl Sci. 2021, 4 (4):1390-1407.https://doi.org/10.1021/acsptsci.1c00091.

Hiteshi T. Tanmoy Ch. Vandana S. A Concise Review on the Significance of QSAR in Drug Design. Chem Biomol Eng. 2019; 4(4): 45-51. https://doi.org/10.11648/j.cbe.20190404.11.

Kamal U S , Ramadan AM , Abd- Elmonem M. Developments in the Synthesis of Cinnoline Derivatives. Mini Rev Org Chem. 2019; 16(6): 578-88. https://doi.org/10.2174/1570193x15666180712124148.

Hassan SS, Kadhim NJ, Jaber ZA. Synthesis, Theoretical Study, and Biological Evaluation of Some Metal Ions with Ligand "Methyl -6-[2-(4-Hydroxyphenyl) -2-((1-Phenylethylidene) Amino) Acetamido]-2,2-Dimethyl-5—Oxo-1-Thia-4-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-Carboxyylate. Baghdad Sci J. 2023; 20(1): 102-113. https://dx.doi.org/10.21123/bsj.2022.6359.

Hawraa M, Maha AL-T , Israa H, Muna S, Surfactant Cloud Point Extraction as a Procedure of Preconcentrating for Metoclopramide Determination Using Spectro Analytical Technique, Baghdad Sci J . 2020; 17(1): 57-65. http://dx.doi.org/10.21123/bsj.2020.17.1.0057.

Song X, Vig BS, Lorenzi PL, Drach JC, Townsend LB, Amidon GL. Amino acid ester prodrugs of the antiviral agent 2-bromo-5, 6-dichloro-1-(β-D-ribofuranosyl) benzimidazole as potential substrates of hPEPT1 transporter. J Med Chem. 2005; 48(4): 1274-7. http://dx.doi.org/10.1021/jm049450i.

Dawoud BYA. Spectrofluorometric study on the interaction between antimicrobial drug sulfamethazine and bovine serum albumin. J Lumin. 2011; 131(5): 1042–1047. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2011.01.019.

Hacer B. Synthesis and Antimicrobial Activities of some Antipyrine-Triazole-Conazoles Bazı Antipirin-Triazol-Konazollerin Sentezi ve Antimikrobiyal Aktiviteleri. Hacettepe J Biol Chem. 2020; 48(4): 381-387. https://doi.org/10.15671/hjbc.669068.

Devi O, Basavaiah K, Vinay K, Revanasiddappa H, Sensitive spectrophotometric determination of metoclopramide hydrochloric in dosage forms and spiked human urine using vanillin .Arab J Chem. 2016; 9: S64-S72. https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2011.02.017.

Jirjees VY, Al‐Hamdani AAS, Wannas NM, Farqad AR, Adnan D, Al-Zoubi W. Spectroscopic characterization for new model from Schiff base and its complexes. J Phys Org Chem. 2021 April, 34(4) e4169. https://doi.org/10.21123/bsj.2022.616.

Sundaraganesan N, Joshua BD, Rajamoorthy M, Gangadhar CH. FT-IR, FT-Raman spectra and ab- initio DFT vibrational analysis of 2-chloro-5-aminopyridine. Int J pure and appl Phys. 2007: 45: 969-978. http://doi.org/10.1016/j.saa.2005.07.061.

Signe P, Lee S, Xavier F, Dmitry K. Complementarity of Raman and Infrared Spectroscopy for Rapid Characterization of Fucoidan Extracts. Plant Methods 2021; 4 :1-13 https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-95623/v1.

Kamoon RA, Al-Mudhafar MMJ, Omar T N-A. Synthesis, Characterization and Antimicrobial Evaluation of New Azo Compounds Derived from Sulfonamides and Isatin Schiff Base. Int J Chronic Dis Ther. 2020; 10(1): 150-155. https://doi.org/10.25258/ijddt.10.1.22.

Hassan SS, Hassan NM, Baqer SR, saleh AM. Biological Evaluation and Theoretical Study of Bi-dentate Ligand for Amoxicillin Derivative with Some Metal Ions. Baghdad Sci J 2021; 18(4): 1269-1278. https://doi.org/10.21123/bsj.2021.18.4.1269.

Bashir B, Riaz N, Ejaz SA, Saleem M, Ashraf M, Iqbal A, et al. Parsing p-tolyloxy-1,3,4-oxadiazolepropanamides as 15-lipoxygenase inhibitors prop up by in vitro and in silico profiling including structure determination. J Mol Struct. 2023; 1275: 134664. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.134664.

Rasheed AM, Al-Bayati SMM, Al-Hasani DA, Shakir MA. Synthesizing Structure and Characterizing Bioactivites of Cr (III), La(III) and Ce(III)Complexes with Nitrogen, Oxygen and Sulphur donor bidentate Schiff base ligands. Baghdad Sci J. 2021; 18 (4): 1547.https://doi.org/10.21123/bsj.2021.18.4(Suppl.).1545.

المؤلفات المشابهة

يمكنك أيضاً إبدأ بحثاً متقدماً عن المشابهات لهذا المؤلَّف.