تحضير وتشخيص والدراسة النظرية للنظام الحلقي غير المتجانس الجديد المشتق من عقار السيبروفلوكساسين على نشاط بعض إنزيمات الكبد

المؤلفون

  • Amaal S. Sadiq قسم الكيمياء، كلية العلوم للبنات، جامعة بغداد، الجادرية، بغداد ،العراق. https://orcid.org/0000-0001-6812-0760
  • Zahraa T. Khudhair مختبرات المركز الوطني التعليمية، مجمع المدينة الطبية في بغداد. https://orcid.org/0000-0003-0572-5820
  • Selvana A. Yousif قسم الكيمياء، كلية العلوم للبنات، جامعة بغداد، الجادرية، بغداد ،العراق.
  • Wasan A. R. Mahmood قسم الكيمياء، كلية العلوم للبنات، جامعة بغداد، الجادرية، بغداد ،العراق.

DOI:

https://doi.org/10.21123/bsj.2022.7502

الكلمات المفتاحية:

سيبروفلوكساسين، انزيمات الكبد، تفاعل مانخ، الاطياف، التحضير

الملخص

الهدف من هذه الدراسة هو تصنيع عدة نظائر جديدة لعقار سيبروفلوكساسين من خلال توفير إجراء بديل محب للنواة يوفر وظائف جديدة في موقع المجموعة الكربوكسيلية. تم تصنيعها وتصميمها والتأكد من المركبات الكيميائية المحضرة باستعمال   طيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني NMR-H) وطيف االاشعة تحت الحمراء (FTIR) يبدأ المسار التخليقي من تفاعل عقار سيبروفلوكساسين مع المورفولين لإعطاء المركب [B] ، وتم ربط مشتق سيبروفلوكساسين بمجموعة متنوعة من الأمين الأولي والثانوي لإعطاء المركبات [B1-B9] ، وتم تطبيق المركبات المحضرة المذكورة أعلاه على انزيمات الكبد ، كما لوحظ زيادة في نشاط هذه الانزيمات. بالإضافة إلى دراسة نظرية لدراسة طاقات وخصائص المركبات المحضرة.

المراجع

Rabbani MG, Islam MR. Synthesis and Characterization of Some NH-Analogues of Ciprofloxacin on Antibacterial, Antifungal, and Cytotoxic Activities. J Sci Res. 2020 May 1; 12(3): 349-62.

Kassab AE, Gedawy EM. Novel ciprofloxacin hybrids using biology oriented drug synthesis (BIODS) approach: Anticancer activity, effects on cell cycle profile, caspase-3 mediated apoptosis, topoisomerase II inhibition, and antibacterial activity. Eur J Med. Chem. 2018 Apr 25; 150: 403-18.

Hernández-López H, Sánchez-Miranda G, Araujo-Huitrado JG, Granados-López AJ, López JA, Leyva-Ramos S, et al. Synthesis of hybrid fluoroquinolone-boron complexes and their evaluation in cervical cancer cell lines. J Chem.2019 Jan 20; 2019.

Xu Z, Zhang S, Feng LS, Li XN, Huang GC, Chai Y, et. al. Synthesis and in vitro antimycobacterial and antibacterial activity of 8-OMe ciprofloxacin-hydrozone/azole hybrids. Mol. 2017 Jul 13;22(7):1171.

Abass AM. Synthesis New Liquid Selective Electrodes of Ciprofloxacin Hydrochloride for Determination Ciprofloxacin in Pure form and Pharmaceuticals Preparation. Baghdad Sci J. 2017; 14(4): 787-792.

Zhang GF, Liu X, Zhang S, Pan B, Liu ML. Ciprofloxacin derivatives and their antibacterial activities Eur J Med Chem. 2018 Feb 25; 146: 599-612.

Hooper DC, Wolfson JS. Fluoroquinolone antimicrobial agents. N Engl J Med. 1991 Feb 7; 324(6): 384-94.

Fedorowicz J, Sączewski J. Modifications of quinolones and fluoroquinolones: hybrid compounds and dual-action molecules. Monatsh. Chem. 2018 Jul; 149(7): 1199-245.

Jafar NN, Majeed NS. Microwave-assisted synthesis and biological activity of ester, carbothioate and carbohydrazide derivative compounds of the drug Ciprofloxacin. J Chem Pharm Sci. 2017; 10: 515-21.

Wang R, Yin X, Zhang Y, Yan W. Design, synthesis and antimicrobial evaluation of propylene-tethered ciprofloxacin-isatin hybrids. Eur J Med Chem. 2018; 156: 580-586.

Cipurković A, Horozić E, Ljubijankić N, Odobašić A, Galijašević S, Saletović M. Synthesis and spectral characterization of Fe (II) and Mn (II) complexes with oral fluorouracil pro-drug Capecitibine. Rasayan J Chem. 2017; 10(4): 1381-90.

Pal TK, Alam MA, Hossen J, Paul S, Ahmad H, Sheikh MC. Spectral and Biological Studies on New Mixed Ligand Complexes. J Sci Res. 2018 Sep 1; 10(3): 291-302.

Ljubijankić N, Stanković M, Tešević V, Grgurić-Šipka S, Jadranin M, Begić S, et. al. Cytokinesis block micronucleus assay in human lymphocytes after exposure to Ru (III) thiosemicarbazone complexes in vitro. Rasayan J Chem. 2018; 11(2): 647-52.

Mohammed AA, Suaifan GA, Shehadeh MB, Okechukwu PN. Design, synthesis, and antimicrobial evaluation of novel glycosylated-fluoroquinolones derivatives. Eur J Med Chem. 2020 Sep 15; 202: 112513.

Saeed AM, Salih ES. Indirect spectrofluorometric method for the determination of cefotaxime sodium, ciprofloxacin hydrochloride, and famotidine in pharmaceuticals using bromate-bromide and acriflavine dye. Baghdad Sci J.2020; 17(1): 66-77.

Ahamed MR, Narren SF, Sadiq AS. The Preparation of some New Mannich and Shiff bases derived from 2-Mercaptobenzimidazole. Baghdad Sci J. 2015; 12(3): 516-26

Sultana N, Arayne MS, Rizvi SB, Haroon U. Synthesis, characterization and biological evaluations of ciprofloxacin carboxamide analogs. Bull Korean Chem Soc. 2011; 32(2): 483-8.

Lineweaver H, Burk D. The determination of enzyme dissociation constants. J Am Chem Soc. 1934 Mar; 56(3): 658-66.

Khudhair ZT, Al-Tamimi EO. Synthesis, Identification, Theoretical Study and effect of 1, 3, 4-Oxadiazole Compounds Substituted on Creatinine ring on the activity of some Transfers Enzymes. Res J Pharm Technol. 2019; 12(8): 3581-8.

Satyanarayna, U. Biochemistry, second ed. Books and Allied (P) Ltd., India; 2003. p. 91. www.amazon.com/Biochemistry-Dr-U-Satyanarayana/dp/8187134801

Eddy NO, Ebenso EE. Quantum chemical studies on the inhibition potentials of some penicillin compounds for the corrosion of mild steel in 0.1 M HCl. J Mol Model. 2010 Jul; 16(7): 1291-306.

Lee C, Yang W, Parr RG. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula as a function of the electron density. Phys Rev B. 1988 Jan 15; 37(2): 785.

Singh K, Barwa MS, Tyagi P. Synthesis and characterization of cobalt (II), nickel (II), copper (II), and zinc (II) complexes with Schiff base derived from 4-amino-3-mercapto-6-methyl-5-oxo-1, 2, 4-triazine. Eur J Med Chem. 2007 Mar 1; 42(3): 394-402

التنزيلات

منشور

2022-12-05

كيفية الاقتباس

1.
تحضير وتشخيص والدراسة النظرية للنظام الحلقي غير المتجانس الجديد المشتق من عقار السيبروفلوكساسين على نشاط بعض إنزيمات الكبد. Baghdad Sci.J [انترنت]. 5 ديسمبر، 2022 [وثق 24 ديسمبر، 2024];19(6(Suppl.):1454. موجود في: https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/7502

المؤلفات المشابهة

يمكنك أيضاً إبدأ بحثاً متقدماً عن المشابهات لهذا المؤلَّف.